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(R)-dec-9-yne-1,2-diol | 1335101-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-dec-9-yne-1,2-diol
英文别名
——
(R)-dec-9-yne-1,2-diol化学式
CAS
1335101-57-9
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
RIEZXQVFAZOIJZ-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    297.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.31
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-dec-9-yne-1,2-diol2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    迈向(-)-粘蛋白的模块化双向合成
    摘要:
    描述了(-)-粘菌素C13-C34片段的会聚立体选择性合成。其显着特征包括:(a)C -2对称的C13–C21对称亚基的双向合成;(b)由NBS通过分子内亲核亚磺酰基基团参与的二烯的区域和立体选择性制备1,3-二醇衍生物, (c)利用自易位反应制备官能化的C 10烯烃,和(d)区域和立体选择性分子间环氧化物开口以在C 20和C 24之间构建醚键。有机催化的α-羟基化反应已被用于创建C1-C12亚基的C4立体中心。利用B-烷基铃木偶联尝试的两个亚基的结合未成功。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.07.079
  • 作为产物:
    描述:
    9-癸炔-1-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate草酰氯乙醇二甲基亚砜L-脯氨酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 (R)-dec-9-yne-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    迈向(-)-粘蛋白的模块化双向合成
    摘要:
    描述了(-)-粘菌素C13-C34片段的会聚立体选择性合成。其显着特征包括:(a)C -2对称的C13–C21对称亚基的双向合成;(b)由NBS通过分子内亲核亚磺酰基基团参与的二烯的区域和立体选择性制备1,3-二醇衍生物, (c)利用自易位反应制备官能化的C 10烯烃,和(d)区域和立体选择性分子间环氧化物开口以在C 20和C 24之间构建醚键。有机催化的α-羟基化反应已被用于创建C1-C12亚基的C4立体中心。利用B-烷基铃木偶联尝试的两个亚基的结合未成功。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.07.079
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