(E)-(S)-4-Hydroxy-1-phenyl-pent-1-en-3-one | 103635-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-4-Hydroxy-1-phenyl-pent-1-en-3-one
• 英文别名: (E,4S)-4-hydroxy-1-phenylpent-1-en-3-one
• CAS: 103635-88-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: QURNAUPIEBFWDR-FLOXNTQESA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-4-Hydroxy-1-phenyl-pent-1-en-3-one 在 diphenylmethylsilane 作用下， 生成 (E)-(3R,4S)-1-Phenyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted (S)-4-acetoxy-1-penten-3-ones using (S)-lactic acid as a chiral source and their synthetic reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91269-9
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-(S)-4-Hydroxy-1-phenyl-pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted (S)-4-acetoxy-1-penten-3-ones using (S)-lactic acid as a chiral source and their synthetic reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91269-9

文献信息

• SYNTHESIS OF CHIRAL 2-METHYL-3-ALKENOIC ESTERS<i>VIA</i>1,2-REARRANGEMENT OF ALKENYL GROUP
  作者：Yutaka Honda、Aiichiro Ori、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1246/cl.1986.13

  日期：1986.1.5

  Hydrolysis of optically pure 1-alkenyl-2-sulfonyloxy-1-propanone acetals afforded optically and geometrically pure title compounds via stereospecific 1,2-rearrangement of alkenyl group.

  水解光学纯的1-烯基-2-磺酸氧基-1-丙酮缩醛通过烯基的立体特异性1,2重排反应，得到光学和几何上纯的标题化合物。
• HONDA, YUTAKA;ORI, AIICHIRO;TSUCHIHASHI, GEN-ICHI, CHEM. LETT., 1986, N 1, 13-16
  作者：HONDA, YUTAKA、ORI, AIICHIRO、TSUCHIHASHI, GEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——