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1-C-(2,3-di-O-benzyl-5-azido-D-xylofuranosyl)acetone | 1613025-14-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-C-(2,3-di-O-benzyl-5-azido-D-xylofuranosyl)acetone
英文别名
——
1-C-(2,3-di-O-benzyl-5-azido-D-xylofuranosyl)acetone化学式
CAS
1613025-14-1
化学式
C22H25N3O4
mdl
——
分子量
395.458
InChiKey
AGNJZPWCGFFVHC-LRSLUSHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    93.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-C-(2,3-di-O-benzyl-5-azido-D-xylofuranosyl)acetone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    从D-木糖衍生物立体选择性合成N取代的氨基糖的高效简便方法
    摘要:
    通过一般的合成途径,由D-木糖衍生物成功合成了一系列新的N-取代的亚氨基糖。这种方法为N-烷基化亚氨基糖作为潜在的葡糖苷酶抑制剂的合成提供了便利的途径,其中包括还原胺化反应。各种N-烷基化的亚氨基糖均以高产率和高立体选择性制备。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201400070
  • 作为产物:
    描述:
    3-C-(2,3-di-O-benzyl-5-azido-D-xylofuranosyl)propenemercury(II) diacetate 、 Jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以71%的产率得到1-C-(2,3-di-O-benzyl-5-azido-D-xylofuranosyl)acetone
    参考文献:
    名称:
    从D-木糖衍生物立体选择性合成N取代的氨基糖的高效简便方法
    摘要:
    通过一般的合成途径,由D-木糖衍生物成功合成了一系列新的N-取代的亚氨基糖。这种方法为N-烷基化亚氨基糖作为潜在的葡糖苷酶抑制剂的合成提供了便利的途径,其中包括还原胺化反应。各种N-烷基化的亚氨基糖均以高产率和高立体选择性制备。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201400070
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