2-methylhept-2-en-5-yn-4-ol | 82586-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methylhept-2-en-5-yn-4-ol
• CAS: 82586-08-1
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: DMGRFLXURQMTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylhept-2-en-5-yn-4-ol 在 咪唑 、 苯胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(tert-butyl)-2-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbut-2-en-1-yl)-4-methoxy-3-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环化/邻醌甲基化物形成/电环化级联同时合成色烯的两个环

  摘要：

  开发了一种色烯环体系的新路线，该路线涉及铬的α,β-不饱和费歇尔卡宾络合物与在炔丙碳上带有烯基的炔丙醚的反应。这种转化涉及一系列反应，从苯并环化反应开始，然后形成邻醌甲基化物，最后在电环化时产生色烯。通过使用芳基卡宾络合物，该反应被扩展以提供通路。这是色烯的首次合成，其中色烯系统的两个环均在一步中生成，并在 lapachenole 和维生素 E 的合成中得到突出体现。

  DOI：

  10.1021/ja210655g
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 、 1-丙炔溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methylhept-2-en-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环化/邻醌甲基化物形成/电环化级联同时合成色烯的两个环

  摘要：

  开发了一种色烯环体系的新路线，该路线涉及铬的α,β-不饱和费歇尔卡宾络合物与在炔丙碳上带有烯基的炔丙醚的反应。这种转化涉及一系列反应，从苯并环化反应开始，然后形成邻醌甲基化物，最后在电环化时产生色烯。通过使用芳基卡宾络合物，该反应被扩展以提供通路。这是色烯的首次合成，其中色烯系统的两个环均在一步中生成，并在 lapachenole 和维生素 E 的合成中得到突出体现。

  DOI：

  10.1021/ja210655g

文献信息

• On the [2,3]-sigmatropic rearrangements of sulfenate esters derived from alkenynols: synthesis of vinylallene and vinylacetylene sulfoxides.
  作者：Eugène M.G.A. van Kruchten、William H. Okamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87011-2

  日期：1982.1

  The reactions of various alkenynols with phenylsulfenyl chloride result in the formation of either vinylallene sulfoxides or vnylacetylene sulfoxides, depending on the substitution pattern of the starting material.

  取决于起始材料的取代方式，各种烯基炔醇与苯基亚磺酰氯的反应导致乙烯基亚烷基亚砜或乙烯基乙炔亚砜的形成。