4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((S)-2-hydroxy-1-methyl-but-3-enyl)-5-methyl-phenol | 914086-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((S)-2-hydroxy-1-methyl-but-3-enyl)-5-methyl-phenol
• CAS: 914086-81-0
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃Si
• 分子量: 322.52
• InChiKey: VHYNTZIFZHPPJH-CFMCSPIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((S)-2-hydroxy-1-methyl-but-3-enyl)-5-methyl-phenol 在 chiral Ru(IV) complex 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-4-[(S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-2-yl]-2-methyl-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of heliannuols G and H; structure revision of the natural products

  摘要：

  The structures of the natural heliannuols G and H were established by the enantiocontrolled syntheses of the dihydrobenzofurans predicted for the natural products employing the palladium-mediated cyclization and cross metathesis as the key steps. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.014
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenyl)-propionaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 三溴化硼 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((S)-2-hydroxy-1-methyl-but-3-enyl)-5-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of heliannuols G and H; structure revision of the natural products

  摘要：

  The structures of the natural heliannuols G and H were established by the enantiocontrolled syntheses of the dihydrobenzofurans predicted for the natural products employing the palladium-mediated cyclization and cross metathesis as the key steps. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.014