2-((R)-9-tert-Butoxycarbonylmethyl-8-oxo-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-5-thia-9-aza-cyclohepta[f]inden-7-ylamino)-4-phenyl-butyric acid ethyl ester | 98413-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((R)-9-tert-Butoxycarbonylmethyl-8-oxo-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-5-thia-9-aza-cyclohepta[f]inden-7-ylamino)-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
• CAS: 98413-45-7；98420-29-2
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₅S
• 分子量: 538.708
• InChiKey: OFWFIPIPBHOAGL-CGAIIQECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((R)-9-tert-Butoxycarbonylmethyl-8-oxo-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-5-thia-9-aza-cyclohepta[f]inden-7-ylamino)-4-phenyl-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-((R)-9-Carboxymethyl-8-oxo-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-5-thia-9-aza-cyclohepta[f]inden-7-ylamino)-4-phenyl-butyric acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. I.

  摘要：

  新型血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的设计与合成，包括(R)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯硫氮杂环-5-乙酸（7, 26, 33 和 37）以及(S)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯氧氮杂环-5-乙酸（8 和 27），本文进行了描述。这些系列中的一些化合物在体外和体内显示出强烈的ACE抑制活性。同时讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1128
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[(6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)sulfanyl]propanoic acid 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 一水合肼 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-((R)-9-tert-Butoxycarbonylmethyl-8-oxo-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-5-thia-9-aza-cyclohepta[f]inden-7-ylamino)-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. I.

  摘要：

  新型血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的设计与合成，包括(R)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯硫氮杂环-5-乙酸（7, 26, 33 和 37）以及(S)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯氧氮杂环-5-乙酸（8 和 27），本文进行了描述。这些系列中的一些化合物在体外和体内显示出强烈的ACE抑制活性。同时讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1128