((R)-7-Amino-8-oxo-2,3,7,8-tetrahydro-1H,6H-5-thia-9-aza-cyclohepta[f]inden-9-yl)-acetic acid tert-butyl ester | 98413-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((R)-7-Amino-8-oxo-2,3,7,8-tetrahydro-1H,6H-5-thia-9-aza-cyclohepta[f]inden-9-yl)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 98413-31-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 348.466
• InChiKey: NJTWTZMQUGRQNI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-7-Amino-8-oxo-2,3,7,8-tetrahydro-1H,6H-5-thia-9-aza-cyclohepta[f]inden-9-yl)-acetic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 4 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-((R)-9-Carboxymethyl-8-oxo-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-5-thia-9-aza-cyclohepta[f]inden-7-ylamino)-4-phenyl-butyric acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. I.

  摘要：

  新型血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的设计与合成，包括(R)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯硫氮杂环-5-乙酸（7, 26, 33 和 37）以及(S)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯氧氮杂环-5-乙酸（8 和 27），本文进行了描述。这些系列中的一些化合物在体外和体内显示出强烈的ACE抑制活性。同时讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1128
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3R)-4-oxo-2,3,5,7,8,9-hexahydrocyclopenta[h][1,5]benzothiazepin-3-yl]isoindole-1,3-dione 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 ((R)-7-Amino-8-oxo-2,3,7,8-tetrahydro-1H,6H-5-thia-9-aza-cyclohepta[f]inden-9-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. I.

  摘要：

  新型血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的设计与合成，包括(R)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯硫氮杂环-5-乙酸（7, 26, 33 和 37）以及(S)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯氧氮杂环-5-乙酸（8 和 27），本文进行了描述。这些系列中的一些化合物在体外和体内显示出强烈的ACE抑制活性。同时讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1128