ethyl 5-chloro-4-cyano-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1649463-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-chloro-4-cyano-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-chloro-4-cyano-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1649463-16-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 275.694
• InChiKey: PARZEIBRKOFHPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-4-cyano-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-(4-amino-3-morpholino-7-oxo-2-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-6(7H)-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-4-氰基-1-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯的新合成和反应

  摘要：

  合成5-氨基-4-氰基-1-苯基-1- ħ吡唑-3-甲酸乙酯5已经通过的异常贝克曼重排实现ö -chloroaldehyde 1。的反应ø -aminocarbonitrile 5与浓硫酸2 SO 4家具的预期ö -aminocarboxamide吡唑6。关键中间体邻氨基甲腈5和邻氨基羧酰胺6被成功地用于合成吡唑并嘧啶衍生物。邻氯乙腈中Cl的替代3与仲胺一起提供了新的合成子13，该合成子进一步用于合成多取代的杂环。所获得的新产物通过IR，1 H和13 C NMR以及质谱进行了很好的表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.1691
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 5-chloro-4-cyano-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-4-氰基-1-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯的新合成和反应

  摘要：

  合成5-氨基-4-氰基-1-苯基-1- ħ吡唑-3-甲酸乙酯5已经通过的异常贝克曼重排实现ö -chloroaldehyde 1。的反应ø -aminocarbonitrile 5与浓硫酸2 SO 4家具的预期ö -aminocarboxamide吡唑6。关键中间体邻氨基甲腈5和邻氨基羧酰胺6被成功地用于合成吡唑并嘧啶衍生物。邻氯乙腈中Cl的替代3与仲胺一起提供了新的合成子13，该合成子进一步用于合成多取代的杂环。所获得的新产物通过IR，1 H和13 C NMR以及质谱进行了很好的表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.1691