1,4-bis-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-en-c-yl)-benzene | 18532-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 1,4-bis-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-en-c-yl)-benzene
• 英文别名: 1.4-Bis-<3-methyl-3-hydroxy-buten-(1-cis)-yl>-benzol；1,4-bis-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-en-c-yl)-benzene；1,4-Bis-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-en-c-yl)-benzol
• CAS: 18532-02-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: XHDBDUZJQCBVGJ-HWAYABPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙炔基苯 在 四氢呋喃 、 喹啉 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 1,4-bis-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-en-c-yl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Skowronski et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox/Nickel Dual Catalysis-Enabled Modular Synthesis of Arylallyl Alcohols with Acetylene as the Two-Carbon Synthon
  作者：Kangkui Li、Xianyang Long、Shifa Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.2c06178

  日期：2023.2.17

  alcohols were synthesized in an acetylene atmosphere (1 atm). This method features broad substrate scopes, good functional group tolerance, and high Z-selectivity. In addition to the intermolecular difunctionalization of acetylene, the reaction is also amenable to intramolecular ring formation, giving highly valuable indenols and indanones. The mechanistic investigation indicates that the alkenylnickel

  芳基烯丙醇常见于天然产物和药物分子中。传统的合成主要依赖于使用预合成烯烃的双组分反应。在此，我们报告了一种光氧化还原/镍双催化三组分交叉偶联反应，该反应能够使用乙炔快速合成芳基烯丙醇作为双碳 (C2) 合成子。在该反应中，芳基卤化物和羰基化合物以乙炔作为连接基团缝合在一起。在乙炔气氛 (1 atm) 中合成了一系列芳基烯丙醇。该方法具有底物适用范围广、官能团耐受性好、Z高等特点-选择性。除了乙炔的分子间双官能化外，该反应还适用于分子内环的形成，得到非常有价值的茚酚和茚满酮。机理研究表明烯基镍是关键的中间体。该中间体可以被认为是一种替代的烯基格氏试剂，但具有更好的官能团相容性。以该方法为关键步骤，制备了包括天然产物和药物分子在内的几个重要分子。
• Skowronski,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4235 - 4243
  作者：Skowronski,R. et al.

  DOI：——

  日期：——