1-(2-benzoyl-3-phenyl-1H-inden-1-yl)propan-2-one | 1132669-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-benzoyl-3-phenyl-1H-inden-1-yl)propan-2-one
• CAS: 1132669-81-8
• 化学式: C₂₅H₂₀O₂
• 分子量: 352.433
• InChiKey: SWFUQLIJILZOTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)but-3-en-2-one 、 二苯基丙炔酮 在 [(DPPP)palladium(II)(H2O)2] triflate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到1-(2-benzoyl-3-phenyl-1H-inden-1-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cationic Palladium(II)-Catalyzed Highly Enantioselective Tandem Reactions of ortho-Boronate-Substituted Cinnamic Ketones and Internal Alkynes: A Convenient Synthesis of Optically Active Indenes

  摘要：

  Cationic palladium(II)-catalyzed tandem reactions of ortho-boronate-substituted cinnamic ketones and internal alkynes to yield optically active indenes were developed in high yields and good enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol9001015