N-ethyl-N-((1-methyl-5-(trimethylsilyl)-indol-3-yl)-methyl)ethanamine | 1384264-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-((1-methyl-5-(trimethylsilyl)-indol-3-yl)-methyl)ethanamine
• 英文别名: 1H-Indole-3-methanamine, N,N-diethyl-1-methyl-5-(trimethylsilyl)-；N-ethyl-N-[(1-methyl-5-trimethylsilylindol-3-yl)methyl]ethanamine
• CAS: 1384264-18-9
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂Si
• 分子量: 288.508
• InChiKey: NXQFVIDRJJKJFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  8.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-((1-methyl-5-(trimethylsilyl)-indol-3-yl)-methyl)ethanamine 在 四氢吡咯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-((2-(cyclopenta-2,4-dienylidenemethyl)-1-methyl-5-(trimethylsilyl)-indol-3-yl)methyl)-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基取代的二茂钛二氯化物衍生物的合成及细胞毒性研究

  摘要：

  已经分离并表征了六种新的钛茂化合物。这些化合物是使用Super Hydride（LiBEt 3 H）或n- BuLi从其甲硅烷基取代的富烯或环戊二烯前体合成的，然后用四氯化钛进行金属转移，生成相应的二茂钛二氯化物衍生物。这些配合物是双- [（（苯基）二甲基硅烷）环戊二烯基]合钛（IV）二氯化物（图3a），双- [（（4-甲氧基苯基）二甲基硅烷）环戊二烯基]合钛（IV）二氯化物（图3b），双- [（（ 4- N，N-二甲基甲胺）二甲基硅烷）环戊二烯基]二氯化钛（IV）（3c），bis-[（（（4- N，N-二乙基甲胺）二甲基硅烷）环戊二烯基]二氯化钛（IV）（3d），双-[（（1-甲基-5-三甲基甲硅烷基）吲哚-3-基）甲基环戊二烯基]二氯化钛（IV）（4-e）和双-[[ （（1-甲基-3-二乙基氨基甲基-5-三甲基甲硅烷基）吲哚-2-基）甲基环戊二烯基]二氯化钛（IV）（4f）。通过X射线

  DOI：

  10.1021/om300227h
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-methyl-5-(trimethylsilyl)-1H-indole 、 二乙胺 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到N-ethyl-N-((1-methyl-5-(trimethylsilyl)-indol-3-yl)-methyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基取代的二茂钛二氯化物衍生物的合成及细胞毒性研究

  摘要：

  已经分离并表征了六种新的钛茂化合物。这些化合物是使用Super Hydride（LiBEt 3 H）或n- BuLi从其甲硅烷基取代的富烯或环戊二烯前体合成的，然后用四氯化钛进行金属转移，生成相应的二茂钛二氯化物衍生物。这些配合物是双- [（（苯基）二甲基硅烷）环戊二烯基]合钛（IV）二氯化物（图3a），双- [（（4-甲氧基苯基）二甲基硅烷）环戊二烯基]合钛（IV）二氯化物（图3b），双- [（（ 4- N，N-二甲基甲胺）二甲基硅烷）环戊二烯基]二氯化钛（IV）（3c），bis-[（（（4- N，N-二乙基甲胺）二甲基硅烷）环戊二烯基]二氯化钛（IV）（3d），双-[（（1-甲基-5-三甲基甲硅烷基）吲哚-3-基）甲基环戊二烯基]二氯化钛（IV）（4-e）和双-[[ （（1-甲基-3-二乙基氨基甲基-5-三甲基甲硅烷基）吲哚-2-基）甲基环戊二烯基]二氯化钛（IV）（4f）。通过X射线

  DOI：

  10.1021/om300227h