(Z)-1-cyclohexyl-2-methyl-1,3-butadiene | 83877-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-1-cyclohexyl-2-methyl-1,3-butadiene
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2-methyl-(Z)-1,3-butadiene；[(1Z)-2-methylbuta-1,3-dienyl]cyclohexane
• CAS: 83877-77-4
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: DHULRIGSSCADLG-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  threo-1-cyclohexyl-2-phenylthio-3-buten-1-ol 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-1-cyclohexyl-2-methyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  [3-(烷硫基)烯丙基]钛试剂与羰基化合物的选择性缩合

  摘要：

  [3-(乙硫基)烯丙基]钛试剂很容易从烯丙基乙基硫化物与醛缩合生成赤型-β-羟基硫化物，以高度区域和立体选择性的方式。相比之下，巴豆基乙基硫醚与醛反应仅提供 δ-羟基乙烯基硫醚。起始硫化物的取代模式对该缩合反应的选择性有显着影响。获得的赤型-β-羟基硫化物立体选择性地转化为反式乙烯基环氧乙烷或 1,3-链二烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2781

文献信息

• Direct, stereoselective synthesis of either - or -1,3-dienes
  作者：Junzo Ukai、Yoshihiko Ikeda、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88254-4

  日期：——

  New synthetic methods for the preparation of Z- or E-1,3-dienes are described.

  描述了制备Z-或E-1,3-二烯的新的合成方法。
• Stereoselective synthesis of (z)- and (e)-1,3-alkadienes from aldehydes using organotitanium and lithium reagents
  作者：Yoshihiko Ikeda、Junzo Ukai、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90006-7

  日期：——

  [3-(Diphenylphosphino)allyl] titanium reagent generated easily from allyldiphenylphosphine condenses with aldehydes to give ()-1,3-alkadienes in a highly regio- and stereoselective manner. In contrast, lithiated allyldiphenylphosphine oxide condenses with aldehydes to give ()-1,3-alkadienes directly and stereoselectively in good yield. Similarly, lithiated (1-buten-3-yl)diphenylphosphine oxide condenses

  由烯丙基二苯基膦容易生成的[3-（二苯基膦基）烯丙基]钛试剂与醛缩合，以高度区域选择性和立体选择性的方式得到（）-1,3-链二烯。相反，锂化的烯丙基二苯基氧化膦与醛缩合，可以高产率直接和立体选择性地生成（）-1,3-链二烯。类似地，锂化的（1-丁烯-3-基）二苯基膦氧化物与醛缩合得到（）-3-甲基-1,3-链二烯。
• Selective coupling of [(alkylthio)allyl]titanium reagent with carbonyl compounds. Facile entry to alkenyloxiranes and 2-(arylthio)-1,3-butadienes
  作者：Yoshihiko Ikeda、Kyoji Furuta、Noriyuki Meguriya、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00390a049

  日期：1982.12
• IKEDA, YOSHIHIKO;FURUTA, KYOJI;MEGURIYA, NORIYUKI;IKEDA, NOBUO;YAMAMOTO, +, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 26, 7663-7665
  作者：IKEDA, YOSHIHIKO、FURUTA, KYOJI、MEGURIYA, NORIYUKI、IKEDA, NOBUO、YAMAMOTO, +

  DOI：——

  日期：——
• FURUTA, KYOJI;IKEDA, YOSHIHIKO;MEGURIYA, NORIYUKI;IKEDA, NOBUO;YAMAMOTO, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 10, 2781-2790
  作者：FURUTA, KYOJI、IKEDA, YOSHIHIKO、MEGURIYA, NORIYUKI、IKEDA, NOBUO、YAMAMOTO, +

  DOI：——

  日期：——