2-bromo-1-(4-bromophenyl)-3-methylbutan-1-one | 847453-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-bromophenyl)-3-methylbutan-1-one
• CAS: 847453-58-1
• 化学式: C₁₁H₁₂Br₂O
• 分子量: 320.024
• InChiKey: NVDIIQKPWNVCGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.595±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-bromophenyl)-3-methylbutan-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-butane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Kohler, American Chemical Journal, 1909, vol. 41, p. 425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-bromo-1-(4-bromophenyl)-3-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。

  公开号：

  WO2021178488A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUTED WITH PHENYLUREAS<br/>[FR] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUÉES PAR DES PHÉNYLURÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018086703A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Compounds of formula (I) which are nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors and their use for the treatment of hyperproloferative diseases and/or disorders responsive to induction of cell death.

  式（I）的化合物是烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）抑制剂，可用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱。
• Reaction of methyl esters of substituted 2-oxochromene-3-carboxylic acids with zinc enolates formed from 1-aryl-2-bromoalkanones
  作者：V. V. Shchepin、A. E. Korzun、S. N. Shurov、M. I. Vakhrin、N. Yu. Russkikh

  DOI：10.1007/s11176-005-0022-7

  日期：2004.9

  Zinc enolates formed from 1-aryl-2-bromoalkanones react with methyl esters of substituted 2-oxochromene-3-carboxylic acids to give methyl esters of 6-bromo- or 6,8-dibromo-4-(2-aryl-2-oxo-1-R- ethyl)-2-oxochromane-3-carboxylic acids as mixtures of two diastereomers.

  由1-芳基-2-溴链烷酮形成的烯醇锌与取代的2-氧代色烯-3-羧酸的甲酯反应生成6-溴或6,8-二溴-4-（2-芳基-2-氧代-1-R-乙基）-2-氧代苯并-3-羧酸作为两种非对映异构体的混合物。
• Synthesis of Alkyl 4-(1-Alkyl-2-aryl-2-oxoethyl)-5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylates
  作者：I. N. Tarabara、A. O. Kas'yan、M. Yu. Yarovoi、S. V. Shishkina、O. V. Shishkin、L. I. Kas'yan

  DOI：10.1023/b:rujo.0000045192.57169.4e

  日期：2004.7
• Reactions of zinc enolates derived from 1-aryl-2-bromo-alkanones and 1-aryl-2-bromo-2-phenylethanone with 3-aroyl-6-bromochromen-2-ones and 2-benzoylbenzo[f]chromen-3-one
  作者：V. V. Shchepin、A. E. Korzun、M. I. Vakhrin、P. S. Silaichev、M. A. Ezhikova、M. I. Kodess

  DOI：10.1134/s1070428006090156

  日期：2006.9

  3-Aroyl-6-bromochromen-2-ones and 2-benzoylbenzo[f]chromen-3-one reacted with zinc enolates derived from 1-aryl-2-bromoalkanones and 1-aryl-2-bromo-2-phenylethanone to give, respectively, 4-(1-alkyl-2-aryl-2-oxoethyl)-3-aroyl-6-bromochroman-2-ones and 1-(2-aroyl-1-methyl-2-oxoethyl)-2-benzoyl-1,2-dihydrobenzo[f]chromen-3-ones as a single stereoisomer. Treatment with acetic anhydride of the intermediate product obtained from 3-benzoyl-6-bromochromen-2-one and [1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethen-1-yloxy]-zinc(II) bromide resulted in the formation of 3-(1-acetoxy-1-phenylmethylidene)-6-bromo-4-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl]chroman-2-one.