N^β-Z-Dap-OMe*HCl | 71749-02-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^β-Z-Dap-OMe*HCl
• 英文别名: (S)-methyl 2-amino-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate hydrochloride；(S)-methyl 2-amino-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propionate hydrochloride；(S)-2-amino-3-benzyloxycarbonylamino-propionic acid methyl ester; hydrochloride；(S)-2-Amino-3-benzyloxycarbonylamino-propionsaeure-methylester; Hydrochlorid；methyl (2S)-2-amino-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate;hydrochloride
• CAS: 71749-02-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄*ClH
• 分子量: 288.731
• InChiKey: SWVHIRLJXPQBCI-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^β-Z-Dap-OMe*HCl 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Flat Peptides

  摘要：

  We have synthesized by solution methods the first homopeptide series, pBrBz-(Delta Ala)(n)-OMe (n = 1-6), based on a C-alpha,C-beta-didehydro-alpha-amino acid, to determine the preferred conformation of this residue, characterized by an sp(2) or-carbon atom and the smallest side chain. To this aim, we have exploited FTIR absorption and H-1 NMR techniques in solution and X-ray diffraction in the crystal state. Our investigation shows that a multiple, consecutive, fully extended conformation (2.0(5)-helix) largely predominates for all oligomers in deuteriochloroform solution and occurs in the crystal state for the monomer, dimer, and trimer as well. These peptide molecules are completely flat, including the amino acid side chains, and form planar sheets. This novel peptide structure is stabilized by two types of intramolecular H-bonds, N-i-H ... O-i=C'(i) (typical of the 2.0(5)-helix) and C-i+1(beta)-H ... O-i=C'(i) (characteristic of Delta Ala peptides). The results obtained are compared with those of the oligopeptides based on the related C-beta-substituted, C-alpha,C-beta-didehydro-alpha-amino acid residues.

  DOI：

  10.1021/ja9842114
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 氢氧化钾 、 氯仿 作用下， 生成 N^β-Z-Dap-OMe*HCl
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 529, p. 1,6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种靶向成纤维细胞激活蛋白的抑制剂类放射性探针及其制备方法和应用
  申请人：中山大学附属第一医院

  公开号：CN115746043A

  公开（公告）日：2023-03-07

  本发明提供一种靶向成纤维细胞激活蛋白的化合物LuFL或其药学上可接受的盐，本发明还提供了其在制备显像剂和诊断制剂中的应用。本发明提供的放射性探针[68Ga]Ga‑LuFL、[18F]F‑LuFL、[177Lu]Lu‑LuFL，具有特异性靶向FAP的生物学特性，可用于FAP高表达肿瘤的早期诊断、病理研究、病程发展、疗效评价及放射性核素治疗等方面。
• 一种[¹⁸F]F-LuFL的自动化合成方法
  申请人：中山大学附属第一医院

  公开号：CN115651009A

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明提供一种[18F]F‑LuFL的自动化合成方法，其利用AllinOne模块进入自动化合成，包括：1)将QMA捕获的放射性氟同位素淋洗入反应模块的反应瓶，并用空气及无水乙腈去除水；2)向反应瓶中加入乙二酸调节反应液pH约为中性，将前体LuFL的DMSO溶液通往反应瓶中，使18F离子与前体LuFL发生取代反应得到[18F]F‑LuFL粗品；3)将所述[18F]F‑LuFL以PBS(pH＝3)稀释，再经过Oasis HLB柱纯化；4)纯化后的产品再通过无菌滤膜传入产品瓶，得到[18F]F‑LuFL纯品。本发明能够实现[18F]F‑LuFL的自动化合成，能同时被正电子诊断性核素及治疗性核素标记，实现诊疗一体化。
• Gangopadhyay, A. K.; Mathur, K. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 483 - 484
  作者：Gangopadhyay, A. K.、Mathur, K. B.

  DOI：——

  日期：——
• Grzybowska,J. et al., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 1267 - 1273
  作者：Grzybowska,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schneider, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 529, p. 1,6
  作者：Schneider

  DOI：——

  日期：——