5-[[5-[(5-carboxy-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-bis(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 178941-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-[[5-[(5-carboxy-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-bis(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 178941-17-8
• 化学式: C₃₄H₄₇N₃O₈
• 分子量: 625.762
• InChiKey: RSESRNUNGIDERI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯-2,5-二甲醛 、 5-[[5-[(5-carboxy-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-bis(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于“ 3 +1”缩合反应的卟啉合成的新收敛方法

  摘要：

  基于tripyrranes和吡咯-2,5-二甲醛的“3 + 1”的酸催化缩合的新方法已被使用，在第一次，对于两种类型的卟啉的合成：VIC -dipropionic卟啉酯30和31包括corallistin-A的类似物和VIC -diacrylic卟啉酯32和34为此目的，各种tripyrranes和吡咯-2,5- dicarbaldehydes的合成已有报道和表征。通过空间受阻三吡喃的动态1 H NMR研究显示溶液中的构象交换。新的卟啉的结构已被1证实。1 H NMR光谱法。在邻位引入二丙烯酸酯基团显着影响化合物32和34的电子光谱，它们呈现出氧杂多型吸收模式。

  DOI：

  10.1039/p19960001235
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二乙基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal Montmorillonite K-10 clay 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[[5-[(5-carboxy-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-bis(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于“ 3 +1”缩合反应的卟啉合成的新收敛方法

  摘要：

  基于tripyrranes和吡咯-2,5-二甲醛的“3 + 1”的酸催化缩合的新方法已被使用，在第一次，对于两种类型的卟啉的合成：VIC -dipropionic卟啉酯30和31包括corallistin-A的类似物和VIC -diacrylic卟啉酯32和34为此目的，各种tripyrranes和吡咯-2,5- dicarbaldehydes的合成已有报道和表征。通过空间受阻三吡喃的动态1 H NMR研究显示溶液中的构象交换。新的卟啉的结构已被1证实。1 H NMR光谱法。在邻位引入二丙烯酸酯基团显着影响化合物32和34的电子光谱，它们呈现出氧杂多型吸收模式。

  DOI：

  10.1039/p19960001235