8-acetyl-3-chloro-11-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-c>quinoline | 117767-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-acetyl-3-chloro-11-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-c>quinoline
• 英文别名: 1-(5-Chloro-17-methyl-8,13,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16)-hexaen-13-yl)ethanone
• CAS: 117767-08-5
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O
• 分子量: 313.787
• InChiKey: HVPKYHQGDHYOCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetyl-3-chloro-11-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-c>quinoline 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到3-chloro-11-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  7,8,9,10-四氢吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3- c ]喹啉的合成

  摘要：

  通过简便的Fischer吲哚环化反应合成了一系列结构新颖的7,8,9,10-四氢吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3- c，]喹啉4a-c。适当取代的肼基喹啉2a-c。乙酰胺4a，c被水解为5a，b，并进一步转化为叔胺6a-c。已观察到许多标题化合物以及中间体3a的有效降压活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250233
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 、 7-chloro-4-(methylhydrazino)quinoline 在 sodium carbonate 作用下， 以39%的产率得到8-acetyl-3-chloro-11-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  7,8,9,10-四氢吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3- c ]喹啉的合成

  摘要：

  通过简便的Fischer吲哚环化反应合成了一系列结构新颖的7,8,9,10-四氢吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3- c，]喹啉4a-c。适当取代的肼基喹啉2a-c。乙酰胺4a，c被水解为5a，b，并进一步转化为叔胺6a-c。已观察到许多标题化合物以及中间体3a的有效降压活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250233

文献信息

• SCHONAFINGER, KARL;ONG, HELEN HU
  作者：SCHONAFINGER, KARL、ONG, HELEN HU

  DOI：——

  日期：——
• SCHONAFINGER, KARL;YASENCHAK, CHRISTINE M.;VOLLMAN, ANNE;ONG, HELEN H., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 535-537
  作者：SCHONAFINGER, KARL、YASENCHAK, CHRISTINE M.、VOLLMAN, ANNE、ONG, HELEN H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 7,8,9,10-tetrahydropyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[2,3-<i>c</i>]quinolines
  作者：Karl Schönafinger、Christine M. Yasenchak、Anne Vollman、Helen H. Ong

  DOI：10.1002/jhet.5570250233

  日期：1988.3

  A series of structurally novel 7,8,9,10-tetrahydropyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[2,3-c,]quinolines, 4a-c, were synthesized via a facile Fischer indole cyclization from the appropriately substituted hydrazinoquinolines 2a-c. Acetamides 4a,c were hydrolyzed to 5a,b and further converted to tertiary amines 6a-c. Potent antihypertensive activity has been observed with a number of the title compounds as well

  通过简便的Fischer吲哚环化反应合成了一系列结构新颖的7,8,9,10-四氢吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3- c，]喹啉4a-c。适当取代的肼基喹啉2a-c。乙酰胺4a，c被水解为5a，b，并进一步转化为叔胺6a-c。已观察到许多标题化合物以及中间体3a的有效降压活性。