2-[3-(4-Bromo-phenyl)-propyl]-4-(4-fluoro-phenyl)-5-(4-methylsulfanyl-phenyl)-thiazole | 177561-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-(4-Bromo-phenyl)-propyl]-4-(4-fluoro-phenyl)-5-(4-methylsulfanyl-phenyl)-thiazole
• CAS: 177561-21-6
• 化学式: C₂₅H₂₁BrFNS₂
• 分子量: 498.483
• InChiKey: QOHQKHFJOJPILO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-Bromo-phenyl)-propyl]-4-(4-fluoro-phenyl)-5-(4-methylsulfanyl-phenyl)-thiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-[3-(4-Bromo-phenyl)-propyl]-4-(4-fluoro-phenyl)-5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of sulfonyl-substituted 4,5-diarylthiazoles as selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  A series of novel sulfone substituted 4,5-diarylthiazoles have been synthesized and evaluated for their inhibition of the two isoforms of human cyclooxygenase (COX-1 and COX-2). This series displays exceptionally selective COX-2 inhibition. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00158-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-(4-(甲硫基)苯基)乙酮 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[3-(4-Bromo-phenyl)-propyl]-4-(4-fluoro-phenyl)-5-(4-methylsulfanyl-phenyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of sulfonyl-substituted 4,5-diarylthiazoles as selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  A series of novel sulfone substituted 4,5-diarylthiazoles have been synthesized and evaluated for their inhibition of the two isoforms of human cyclooxygenase (COX-1 and COX-2). This series displays exceptionally selective COX-2 inhibition. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00158-4