(R)-3-hydroxy-3-methylhexane-2,4-dione | 1350539-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-hydroxy-3-methylhexane-2,4-dione
• 英文别名: 3R-hydroxy-3-methyl-2,4-hexanedione；(3R)-3-hydroxy-3-methylhexane-2,4-dione
• CAS: 1350539-48-8
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: SLYDJSDCGPHRFV-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-戊二酮 在 acetylacetoin synthase from Bacillus licheniformis DSM₁₃ 、 焦磷酸硫胺素 、 magnesium sulfate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  扩大流动模式下酶催化碳转移反应的范围：使用填充床微生物反应器生产旋光性叔醇

  摘要：

  地衣芽孢杆菌的乙酰丙酮化合酶（AAS）该化合物已部分纯化并固定在二氧化硅载体上，并在一批α-二酮的均相偶联中分批条件下测试了其活性，从而生成了宝贵的α-羟基酮衍生物，在α位上显示了手性叔醇官能度。接下来，通过制造相应的填充床微反应器（耐压不锈钢塔），在连续流动条件下评估了AAS非均相催化的有效性。已经证明，共价固定在二氧化硅载体上和流动方式协同作用有助于随着时间的流逝保持酶的活性，从而使得所制备的生物反应器可以长期操作（长达15天）来生产手性靶标。通过umpolung策略。

  DOI：

  10.1039/c4gc00838c

文献信息

• Enzymatic Chemoselective Aldehyde-Ketone Cross-Couplings through the Polarity Reversal of Methylacetoin
  作者：Giovanni Bernacchia、Olga Bortolini、Morena De Bastiani、Lindomar Alberto Lerin、Sabrina Loschonsky、Alessandro Massi、Michael Müller、Pier Paolo Giovannini

  DOI：10.1002/anie.201502102

  日期：2015.6.8

  α‐hydroxy ketones through the rare aldehyde–ketone cross‐carboligation reaction. Unprecedented is the use of methylacetoin as the acetyl anion donor in combination with a range of strongly to weakly activated ketones. In some cases, Ao:DCPIP OR produced the desired tertiary alcohols with stereochemistry opposite to that obtained with other ThDP‐dependent enzymes. The combination of methylacetoin as acyl anion

  克隆了地衣芽孢杆菌的乙硫胺二磷酸（ThDP）依赖性酶乙酰化酶：二氯苯酚吲哚酚氧化还原酶（Ao：DCPIP OR），并在大肠杆菌中过表达。该重组酶与从地衣芽孢杆菌中部分纯化的乙酰乙酰辅酶合酶（AAS）具有相似的相似性，表明它们可能是同一酶。通过罕见的醛-酮交叉羰基化反应，重组Ao：DCPIP OR的产品范围扩展到手性叔α-羟基酮。前所未有的是，将甲基乙酰缩丁酮作为乙酰基阴离子供体与一系列强活化至弱活化的酮结合使用。在某些情况下，Ao：DCPIP OR产生所需的叔醇，其立体化学与其他ThDP依赖酶获得的立体化学相反。a不对称合成中的C键形成。
• Enzymatic diastereo- and enantioselective synthesis of α-alkyl-α,β-dihydroxyketones
  作者：Pier Paolo Giovannini、Giancarlo Fantin、Alessandro Massi、Valentina Venturi、Paola Pedrini

  DOI：10.1039/c1ob05928a

  日期：——

  reactions of α-diketones catalyzed by acetylacetoin synthase (AAS) produce a set of α-alkyl-α-hydroxy-β-diketones (30–60%, ee 67–90%), which in turn are reduced regio-, diastereo-, and enantioselectively to the corresponding chiral α-alkyl-α,β-dihydroxyketones (60–70%, ee >95%) using acetylacetoin reductase (AAR) as catalyst. Both enzymes are obtained from Bacillus licheniformis and used in a crude form. The

  报道了制备光学纯的α-烷基-α，β-二羟基酮的酶促策略。α-二酮的均相和交叉偶联反应乙酰丙酮 合酶（AAS）产生一组α-烷基-α-羟基-β-二酮（30-60％，ee 67-90％），进而还原为相应的手性α，区域，非对映体和对映体-烷基-α，β-二羟基酮（60–70％，ee> 95％）使用 乙酰丙酮还原酶（AAR）作为催化剂。两种酶均获自地衣芽孢杆菌，并以粗制形式使用。的相对顺式的对映纯的α，β二羟基产物的立体化学是由NOE实验分配，而它们的绝对构型是由选定的3,4-二羟基-3-甲基-戊-2-酮的天然产物的转化（确定+）-邻苯二酚。