N-<2-O-(Methyl-2-benzamido-2,3,5,6-tetradesoxy-5,6-epithio-α-L-idofuranosid-3-yl)-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamin-γ-benzylester | 106947-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<2-O-(Methyl-2-benzamido-2,3,5,6-tetradesoxy-5,6-epithio-α-L-idofuranosid-3-yl)-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamin-γ-benzylester
• 英文别名: N-[2-O-(Methyl-2-benzamido-2,3,5,6-tetradesoxy-5,6-epithio-α-L-idofuranosid-3-yl)-D-lactoyl]-L-alanyl-D-isoglutamin-γ-benzylester
• CAS: 106947-95-9
• 化学式: C₃₂H₄₀N₄O₉S
• 分子量: 656.757
• InChiKey: MKOBLOLJAYCYDP-WUYOBRQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  184.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-O-(Methyl-2-benzamido-2,3,5,6-tetradesoxy-5,6-epithio-α-L-idofuranosid-3-yl)-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamin-γ-benzylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.67h， 以17%的产率得到N-<2-O-(Methyl-2-benzamido-2,3,5,6-tetradesoxy-5,6-epithio-α-L-idofuranosid-3-yl)-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamin
  参考文献：
  名称：

  Adlgasser, Kurt; Hoenig, Helmut; Zenk, Roland, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 283 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2-benzamido-3-O-<(1R)-1-carboxyethyl>-2-desoxy-5,6-isopropyliden-β-D-glucofuranosid 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基瞵硫 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 N-<2-O-(Methyl-2-benzamido-2,3,5,6-tetradesoxy-5,6-epithio-α-L-idofuranosid-3-yl)-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamin-γ-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Adlgasser, Kurt; Hoenig, Helmut; Zenk, Roland, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 283 - 288

  摘要：

  DOI：