4-甲基-2-己炔 | 20198-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 4-甲基-2-己炔
• 英文名称: 4-methyl-2-hexyne
• 英文别名: 4-methyl-hex-2-yne；4-Methyl-hex-2-in；4-methylhex-2-yne
• CAS: 20198-49-6
• 化学式: C₇H₁₂
• mdl: MFCD00048653
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: ABEXZFRJQJSEBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -107.6°C
• 沸点：
  99.54°C
• 密度：
  0.7341
• 保留指数：
  690

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-己炔 、 苯硅烷 在 (η⁵-C5Me4(i)Pr)2YMe*THF 作用下， 反应 12.0h， 生成 ((Z)-1,3-Dimethyl-pent-1-enyl)-phenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  镧系元素的有机金属化合物。CXXIII 1。镧系元素弯曲夹心复合与笨重四甲基异-propylcyclopentadienyl配体的合成，结构和催化活性烯烃/炔烃的氢化硅烷化

  摘要：

  钇，钐和镥的三氯化物用Na两个当量反应[C 5我4 我镨]在THF中的形式[（η 5 -C 5我4 我PR）2 LnCl（THF）]（Ln为Y（1），Sm（2），Lu（3））。的复分解1 - 3与的LiCH 3在乙醚和的LiCH（森达3）2在甲苯中给出[（η 5 -C 5我4 我PR）2 LnCH 3（THF）]（Ln为Y（4），路（5））和[（η 5 -C 5我4 我PR）2 LN {CH（森达3）2 }]（Ln为Y（6），钐（7分别地）），。1：LNI 2反应2（THF）X（LN = SM，Yb）的用Na [C 5我4 我镨]在二价金属茂的形成THF结果[（η 5 -C 5我4 我镨）2 Ln（THF）]（Ln = Sm（8），Yb（9））。与四甲基笨重的新化合物异由C，H分析，质谱和NMR光谱-propylcyclopentadienyl配体进行了表征。另外，进行the络合物3和5的

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00410-0
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯-3-甲基-戊烷 在 氨 、 sodium amide 、 mineral oil 作用下， 生成 4-甲基-2-己炔
  参考文献：
  名称：

  Pomerantz et al., Journal of Research of the National Bureau of Standards (United States), 1954, vol. 52, p. 59,60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium carbonyl-catalyzed carbonylation of unsaturated compounds
  作者：Pangbu Hong、Takaya Mise、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80044-x

  日期：1987.11

  Rhodium carbonyl-catalyzed cross-hydrocarbonylation of acetylenes and ethylene with carbon monoxide and hydrogen gives α,β-unsaturated ethyl ketones. Under CO (10 kg cm−2) and H2 (50 kg cm−2) at 90°C the reaction of diphenylacetylene with ethylene in the presence of Rh4(CO)12 catalyst gave (E)-1,2-diphenyl-1-penten-3-one (3a) in 91% yield. Under similar conditions phenylacetylene (1d), 1-hexyne (1e)

  羰基铑催化的乙炔和乙烯与一氧化碳和氢的交叉羰基化反应生成α，β-不饱和乙基酮。在90°C下在CO（10 kg cm -2）和H 2（50 kg cm -2）下，在Rh 4（CO）12催化剂存在下，二苯乙炔与乙烯的反应得到（E）-1,2-二苯基-1-戊烯-3-酮（3a），产率91％。在类似条件下，苯乙炔（1d），1-己炔（1e），3,3-二甲基-1-丁炔（1f）和三甲基甲硅烷基乙炔（1g）得到（E）-1-苯基-1-戊烯-3-一个（3d），（E）-4-壬烯-3-一（3e），（E）-6,6-二甲基-4-庚烯-3-一（3f）和（E）-1-三甲基甲硅烷基-1-戊烯-3-一（3g）分别以76％，68％，93％和62％的产率生产。因此，末端乙炔的反应以高的立体选择性和区域选择性进行：将丙酰基引入到空间较少受阻的炔碳原子上。通过将区域选择性与在氢供体例如醇存在下获得的5-乙基-2（5 H）-呋喃酮（2）的
• Chemical Vapor Deposited Copper from Alkyne Stabilized Copper (I) Hexafluoroacetylacetonate Complexes
  作者：Thomas H. Baum、Carl E. Larson

  DOI：10.1149/1.2056078

  日期：1993.1.1

  High-purity copper films were deposited at substrate temperatures between 150 and 225 o C via pyrolytic decomposition of a series of alkyne stabilized copper(I) hexafluoroacetylacetonate complexes. The copper-alkyne complexes display varying chemical and physical properties which are dependent upon the identity of the alkyne species used to stabilize the reactive copper(I) moiety. The relationship

  通过一系列炔烃稳定的六氟乙酰丙酮铜 (I) 配合物的热解，在 150 至 225 o C 的基板温度下沉积高纯度铜膜。铜-炔配合物显示出不同的化学和物理特性，这取决于用于稳定反应性铜 (I) 部分的炔种类的特性。在传输受限的反应器条件下突出了前体结构与观察到的分压和薄膜生长速率的关系
• Gaudemar, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13>1, p. 161,184,186
  作者：Gaudemar

  DOI：——

  日期：——
• HONG, PANGBU;MISE, TAKAYA;YAMAZAKI, HIROSHI, J. ORGANOMET. CHEM., 334,(1987) N 1-2, 129-140
  作者：HONG, PANGBU、MISE, TAKAYA、YAMAZAKI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Organometallic compounds of the lanthanides. CXXIII. Lanthanide bent-sandwich complexes with the bulky tetramethyl-iso-propylcyclopentadienyl ligand—synthesis, structures and catalytic activity for the hydrosilylation of alkenes/alkynes
  作者：Herbert Schumann、Markus R. Keitsch、Jörn Winterfeld、Stefan Mühle、Gary A. Molander

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00410-0

  日期：1998.5

  [(η5-C5Me4 iPr)2Ln(THF)] (Ln=Sm (8), Yb (9)). The new compounds with the bulky tetramethyl-iso-propylcyclopentadienyl ligands were characterized by C, H analysis, mass spectrometry and NMR spectroscopy. Additionally, single crystal X-ray structure determination of the lutetium complexes 3 and 5 was performed. It has been shown that the alkyl complexes 4–7 are effective precatalysts for the hydrosilylation

  钇，钐和镥的三氯化物用Na两个当量反应[C 5我4 我镨]在THF中的形式[（η 5 -C 5我4 我PR）2 LnCl（THF）]（Ln为Y（1），Sm（2），Lu（3））。的复分解1 - 3与的LiCH 3在乙醚和的LiCH（森达3）2在甲苯中给出[（η 5 -C 5我4 我PR）2 LnCH 3（THF）]（Ln为Y（4），路（5））和[（η 5 -C 5我4 我PR）2 LN CH（森达3）2 }]（Ln为Y（6），钐（7分别地）），。1：LNI 2反应2（THF）X（LN = SM，Yb）的用Na [C 5我4 我镨]在二价金属茂的形成THF结果[（η 5 -C 5我4 我镨）2 Ln（THF）]（Ln = Sm（8），Yb（9））。与四甲基笨重的新化合物异由C，H分析，质谱和NMR光谱-propylcyclopentadienyl配体进行了表征。另外，进行the络合物3和5的

表征谱图