1-n-propyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester | 129686-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-n-propyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-oxo-1-propyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate；ethyl 4-oxo-1-propylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 129686-91-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: ZQJSFYLGJXLBIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-propyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-n-propyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of N-Alkyl-1,4-Dihydro-4-Oxo-3-Quinolinecarboxylic Acidvia2-(2',2',2'-Tri-Chloro)Ethylidene-3-Oxo-3-(2''-Chlorophenyl)Propionate

  摘要：

  A clay catalyzed synthesis of 2-(2',2',2'-trichloro)ethylidene-3-oxo-3-(2"-chlorophenyllpropionate (2) and its application for the preparation of various N-alkyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids (5a-e) has been described.

  DOI：

  10.1080/00397910008087417
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苯甲酰)乙酸乙酯 在 montmorillonite K-10 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-n-propyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of N-Alkyl-1,4-Dihydro-4-Oxo-3-Quinolinecarboxylic Acidvia2-(2',2',2'-Tri-Chloro)Ethylidene-3-Oxo-3-(2''-Chlorophenyl)Propionate

  摘要：

  A clay catalyzed synthesis of 2-(2',2',2'-trichloro)ethylidene-3-oxo-3-(2"-chlorophenyllpropionate (2) and its application for the preparation of various N-alkyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids (5a-e) has been described.

  DOI：

  10.1080/00397910008087417

文献信息

• Design, Synthesis, SAR, Pharmacokinetic Prediction of New 4-Quinolones as Anti-Microbial Agents
  作者：G. G. Dubal、P. R. Vachchharajani、M. J. Solanki、V. H. Shah

  DOI：10.1134/s1070363222100280

  日期：2022.10

  Abstract s of new 4-quinolone derivatives was synthesized by conventional heating method. For the synthesized compounds, we performed pharmacokinetic prediction, SAR and antimicrobial assay. The presence of halogen elements plays a key role in the biological activity that is clear by in vitro analysis. Target compounds exhibit moderate to significant activity near to standard marketed drugs like amoxycillin

  摘要 采用常规加热方法合成了新型4-喹诺酮衍生物。对于合成的化合物，我们进行了药代动力学预测、SAR 和抗菌测定。卤族元素的存在在生物活性中起着关键作用，这一点通过体外分析已明确。目标化合物表现出接近标准市售药物（如阿莫西林、氯霉素、环丙沙星、诺氟沙星、灰黄霉素和制霉菌素）的中度至显着活性。