4,4,6,6-[2H4]-nonane-5-one | 10152-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,6,6-[2H4]-nonane-5-one
• 英文别名: 4,4,6,6-tetradeuterio-nonan-5-one；5-Nonanon-4,4,6,6-d(4)；4,4,6,6-Tetradeuteriononan-5-one
• CAS: 10152-52-0
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 146.21
• InChiKey: WSGCRAOTEDLMFQ-OSEHSPPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-壬酮 在 重水 、 sodium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 、 4,4,6,6-[2H4]-nonane-5-one
  参考文献：
  名称：

  壬基-5-酮液相自氧化反应机理的研究

  摘要：

  液相自氧化 壬基五一 已经被研究为降解的模型 酮类 由汽车润滑油的氧化形成 燃烧引擎。这氧化作用在120°C下，由自由基裂解得到大量产物（已鉴定出32种），包括具有完整碳骨架和低分子量化合物的底物衍生物，以及 碳氧化物。产品经鉴定和定量气质联用仪 和 GC，通过测量4,4,6,6- [ 2 H 4 ]-壬基-5-酮的自氧化产物的氘含量来辅助异构体的表征。观察到从所有次级C–H键中夺取氢原子而产生的产物，其主要攻击部位为α原子。羰基。反应中形成的酮烷基，酮氧基和酮烷氧基发生自由基二聚，歧化和夺氢原子。对于酮烷氧基自由基，主要途径是β-断裂，实际上约58％的总产物产率来自α-酮烷氧基自由基的这种断裂。提出了形成观察产物的机理，并用于确定底物中不同CH键对自氧化的选择性。

  DOI：

  10.1039/b518114c