2-(1,3,4-thiadiazol-2-imino)-4-thiazolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,3,4-thiadiazol-2-imino)-4-thiazolone
• 英文别名: 2-((1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)thiazol-4(5H)-one；(2Z)-2-(1,3,4-thiadiazol-2-ylimino)-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₅H₄N₄OS₂
• 分子量: 200.245
• InChiKey: DIIASBYTQXSRON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3,4-thiadiazol-2-imino)-4-thiazolone 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2(1,3,4-thiadiazolylimino-2)-5-brom0-5-(α-bromobenzyl)-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Naik; Naik; Meher, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 7, p. 674 - 678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 2-thioureido-1,3,4-thiadiazole 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-(1,3,4-thiadiazol-2-imino)-4-thiazolone
  参考文献：
  名称：

  Naik; Naik; Meher, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 7, p. 674 - 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 噻二唑类噻唑啉酮化合物及其制备方法和应 用
  申请人：南宁师范大学

  公开号：CN107721997B

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明公开了一种噻二唑类噻唑啉酮化合物，其化学结构如下式所示：其中，本发明以硫代氨基脲为原料，在浓硫酸催化条件下与甲酸脱水环化合成第一中间产物，然后与氯乙酰氯合成第二中间产物，再在硫氰酸胺作用下环化合成第三中间产物，最后通过Knoevenagle缩合反应将第三化合物与R1反应得到噻二唑类噻唑啉酮化合物。本发明利用活性结构拼接原理，将1,3,4‑噻二唑与4‑噻唑啉酮结构拼接合成一类具有噻唑环和噻唑啉酮的双杂环化合物，得到活性优良的双杂环农药衍生物，筛选出高活性、低毒性、污染少的绿色农药新品种，可应用于杀菌剂或杀虫剂。
• NAIK, H.;NAIK, S. K.;MEHER, S. S.;NAYAK, A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 7, 674-678
  作者：NAIK, H.、NAIK, S. K.、MEHER, S. S.、NAYAK, A.

  DOI：——

  日期：——