3-(2-allyl-3,4-dimethoxyphenyl)-1,5-bis(2-methoxyphenyl)pentane-1,5-dione | 1391762-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-allyl-3,4-dimethoxyphenyl)-1,5-bis(2-methoxyphenyl)pentane-1,5-dione
• CAS: 1391762-17-6
• 化学式: C₃₀H₃₂O₆
• 分子量: 488.58
• InChiKey: KEUFQKYTQAZSSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-allyl-3,4-dimethoxyphenyl)-1,5-bis(2-methoxyphenyl)pentane-1,5-dione 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 25.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NH 4 OAc促进3-（o-烯丙基苯基）戊烷-1,5-二酮的环缩合反应：四环苯并稠合的1-氮杂异异戊二烯的合成

  摘要：

  已开发出一种容易的两步合成路线，以制备苯并稠合的2,6-二芳基-1-氮杂异双硫杂环戊烷2的新型四环骨架。路线通过的单罐串联的交叉偶联反应进行ö -allylbenzaldehydes 1与芳基甲基酮3和NH 4 OAC介导所得的1,5-二酮类的级联反应环化缩合4与3- ø -烯丙基苯基分两步以良好的收率。

  DOI：

  10.1021/ol301693s
• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 、 3,4-dimethoxy-2-allylbenzaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到3-(2-allyl-3,4-dimethoxyphenyl)-1,5-bis(2-methoxyphenyl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  NH 4 OAc促进3-（o-烯丙基苯基）戊烷-1,5-二酮的环缩合反应：四环苯并稠合的1-氮杂异异戊二烯的合成

  摘要：

  已开发出一种容易的两步合成路线，以制备苯并稠合的2,6-二芳基-1-氮杂异双硫杂环戊烷2的新型四环骨架。路线通过的单罐串联的交叉偶联反应进行ö -allylbenzaldehydes 1与芳基甲基酮3和NH 4 OAC介导所得的1,5-二酮类的级联反应环化缩合4与3- ø -烯丙基苯基分两步以良好的收率。

  DOI：

  10.1021/ol301693s