3-sulfanilamido-5-phenyl-1H-pyrazoline | 1350965-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-sulfanilamido-5-phenyl-1H-pyrazoline
• 英文别名: 4-[(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]benzenesulfonamide
• CAS: 1350965-36-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 314.368
• InChiKey: IXWKRTSFMSXUKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-sulfanilamido-5-phenyl-1H-pyrazoline 、 三氟乙酸酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-trifluoroacetyl-3-(sulfonamoylphenyl-4-yl-(trifluoroacetyl)amino)-5-phenylpyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some More Fluorine Heterocyclic Nitrogen Systems Derived From Sulfa Drugs as Photochemical Probe Agents for Inhibition of Vitiligo Disease-Part I

  摘要：

  一些含有硫和氮作为五元环的新生物活性氟杂环系统：吡唑啉，咪唑，咪唑嘧啶，噻唑烷酮和1,2,4-三唑衍生物（3-13）已经通过磺胺类药物与氟芳香醛和/或六氟乙酸酐的相互作用后进行杂环化反应合成。在元素和光谱数据的帮助下，目标的前体结构已被推导出。化合物7a-f，10c和13可以用作光化学探针剂，用于抑制白癜风疾病，与制霉菌素和萘啶酸相比。

  DOI：

  10.1155/2011/586063
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzoyl-4'-sulfamoylacetanilid 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-sulfanilamido-5-phenyl-1H-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some More Fluorine Heterocyclic Nitrogen Systems Derived From Sulfa Drugs as Photochemical Probe Agents for Inhibition of Vitiligo Disease-Part I

  摘要：

  一些含有硫和氮作为五元环的新生物活性氟杂环系统：吡唑啉，咪唑，咪唑嘧啶，噻唑烷酮和1,2,4-三唑衍生物（3-13）已经通过磺胺类药物与氟芳香醛和/或六氟乙酸酐的相互作用后进行杂环化反应合成。在元素和光谱数据的帮助下，目标的前体结构已被推导出。化合物7a-f，10c和13可以用作光化学探针剂，用于抑制白癜风疾病，与制霉菌素和萘啶酸相比。

  DOI：

  10.1155/2011/586063

文献信息

• US7507834B2
  申请人：——

  公开号：US7507834B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• Synthesis of Some More Fluorine Heterocyclic Nitrogen Systems Derived From Sulfa Drugs as Photochemical Probe Agents for Inhibition of Vitiligo Disease-Part I
  作者：Reda M. Abdel-Rahman、Mohammad Saleh I. T. Makki、Wafa A. Bawazir

  DOI：10.1155/2011/586063

  日期：——

  Some more new bioactive fluorine heterocyclic systems containing sulfur and nitrogen as five-membered rings: pyrazoline, imidazole, imidazolopyrimidine, thiazolidinone and 1,2,4-triazole derivatives (3-13) have been synthetically derived from the interaction of sulfa drugs with fluorine aromatic aldehyde and/or hexa fluoroacetic anhydride followed by heterocyclization reactions. Former structures of the targets have been deduced upon the help of elemental and spectral data.. Compounds 7a-f, 10c and 13 could be used as photochemical probe agents for inhibition of Vitiligo diseases, in compare with Nystatin and Nalidixic acid.

  一些含有硫和氮作为五元环的新生物活性氟杂环系统：吡唑啉，咪唑，咪唑嘧啶，噻唑烷酮和1,2,4-三唑衍生物（3-13）已经通过磺胺类药物与氟芳香醛和/或六氟乙酸酐的相互作用后进行杂环化反应合成。在元素和光谱数据的帮助下，目标的前体结构已被推导出。化合物7a-f，10c和13可以用作光化学探针剂，用于抑制白癜风疾病，与制霉菌素和萘啶酸相比。