1-(pyridin-2-yl)-3-(p-tolyl)imidazo[1,5-a]pyridine | 1192754-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)-3-(p-tolyl)imidazo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 1-(pyridin-2-yl)-3-(4-methylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1192754-97-4
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃
• 分子量: 285.348
• InChiKey: ACZTUMKJTAJKHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Eu(DBM)₃(H₂O)₂ 、 1-(pyridin-2-yl)-3-(p-tolyl)imidazo[1,5-a]pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Eu(DDBM)₃(1-(pyridin-2-yl)-3-(4-methylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine)
  参考文献：
  名称：

  分子euro络合物中配体与EuIII离子之间能量转移的协同作用：单组分发白光致发光剂

  摘要：

  由于其结构的灵活性和易于解决的工艺能力，单组分发白光的纯有机镧系元素络合物被认为是固态照明的有前途的候选者。在本文中，我们报道了一系列辅助配体，它们是通过使用咪唑并联吡啶衍生物和二苯甲酰甲烷（DBM）作为阴离子配体来合成三价Eu（III）配合物，即Eu（DBM）3 L-mCF 3，Eu（DBM） ）3 L-pCF 3，Eu（DBM）3 L-pCH 3和Eu（DBM）3 L-Naph-OCH 3。配体及其Eu（III）的光物理和电化学性质）复合体进行了仔细研究。通过结合实验和理论计算可以了解能量转移的机理。配体和Eu（III）离子的多次发射导致单组分白光发射。通过将Eu络合物与近紫外LED共轭来制造白色发光二极管（WLED）。结果表明性能优越，即国际照明委员会（CIE）的x = 0.33，y= 0.33，接近美国国家电视系统委员会（NTSC）的纯白色发射标准，相关色温（CCT）为5386 K

  DOI：

  10.1039/d0tc01360a
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 、 对甲基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-(pyridin-2-yl)-3-(p-tolyl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  分子euro络合物中配体与EuIII离子之间能量转移的协同作用：单组分发白光致发光剂

  摘要：

  由于其结构的灵活性和易于解决的工艺能力，单组分发白光的纯有机镧系元素络合物被认为是固态照明的有前途的候选者。在本文中，我们报道了一系列辅助配体，它们是通过使用咪唑并联吡啶衍生物和二苯甲酰甲烷（DBM）作为阴离子配体来合成三价Eu（III）配合物，即Eu（DBM）3 L-mCF 3，Eu（DBM） ）3 L-pCF 3，Eu（DBM）3 L-pCH 3和Eu（DBM）3 L-Naph-OCH 3。配体及其Eu（III）的光物理和电化学性质）复合体进行了仔细研究。通过结合实验和理论计算可以了解能量转移的机理。配体和Eu（III）离子的多次发射导致单组分白光发射。通过将Eu络合物与近紫外LED共轭来制造白色发光二极管（WLED）。结果表明性能优越，即国际照明委员会（CIE）的x = 0.33，y= 0.33，接近美国国家电视系统委员会（NTSC）的纯白色发射标准，相关色温（CCT）为5386 K

  DOI：

  10.1039/d0tc01360a

文献信息

• Scandium(III) Triflate–Catalyzed Efficient Synthesis of Substituted 1-Pyridylimidazo-[1,5-a]-pyridines
  作者：Shrinivas S. Kottawar、Shaphi A. Siddiqui、Vishal P. Chavan、Wamanrao N. Jadhav、Sudhakar R. Bhusare

  DOI：10.1080/00397910902788158

  日期：2009.9.8

  An efficient synthesis of substituted 1-pyridylimidazo-[1,5-a]-pyridines has been accomplished using scandium(III) triflate as catalyst under mild conditions in excellent yields.