1-(4-butylphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one | 1449563-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-butylphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
• CAS: 1449563-61-4
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: SPIAOWWECNQWOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.1±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-butylphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 、 4-氨基苄胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到(Z)-3-((4-aminobenzyl)amino)-1-(4-butylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective synthesis of β-enaminones from ynones and aminoalkyl-, phenol- and thioanilines under metal-free conditions

  摘要：

  一种有效的化学选择性合成β-亚氨酮的策略是通过在无金属条件下，氨基烷基、酚和硫代苯胺对炔酮进行阿扎-迈克尔加成。多样性的结构β-亚氨酮的产率高达99%，共得到31个例子。随后，从β-亚氨酮合成了新颖的双1,5-取代噻唑骨架。该策略具有高效性、高化学选择性和无金属性。

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01599-7
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 、 三氯化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(4-butylphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  酰基氯和炔基三氟硼酸钾盐的无金属合成壬酸

  摘要：

  已经开发了一种从酰氯和炔基三氟硼酸钾盐制备炔酮的直接方法。在路易斯酸存在下，一锅法反应迅速进行，并且不排除空气和湿气。

  DOI：

  10.1021/ol403370t