methyl 6-bromo-2-hydroxy-3-phenylquinoline-4-carboxylate | 1629234-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-bromo-2-hydroxy-3-phenylquinoline-4-carboxylate
• CAS: 1629234-10-1
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO₃
• 分子量: 358.191
• InChiKey: NRLVONHWTQIIDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-bromo-2-hydroxy-3-phenylquinoline-4-carboxylate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到methyl 2-benzyloxy-6-bromo-3-phenylquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 2- and 3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid derivatives as potential antioxidants

  摘要：

  摘要：设计、合成并评估了一系列新的3-芳基-2-羟基喹啉-4-羧酸类化合物17a,b、2-芳基-3-羟基喹啉-4-羧酸类化合物12a-d及其衍生物13-16和18-21的抗氧化活性，采用ABTS测定法。化合物14和21a,b表现出良好的抗氧化活性，而其余化合物则显示出轻度至中度的活性。所有化合物均通过物理和光谱数据进行表征。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0163
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 反应 9.0h， 生成 methyl 6-bromo-2-hydroxy-3-phenylquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 2- and 3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid derivatives as potential antioxidants

  摘要：

  摘要：设计、合成并评估了一系列新的3-芳基-2-羟基喹啉-4-羧酸类化合物17a,b、2-芳基-3-羟基喹啉-4-羧酸类化合物12a-d及其衍生物13-16和18-21的抗氧化活性，采用ABTS测定法。化合物14和21a,b表现出良好的抗氧化活性，而其余化合物则显示出轻度至中度的活性。所有化合物均通过物理和光谱数据进行表征。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0163