trans-1-methylcyclooctene | 38229-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trans-1-methylcyclooctene
• 英文别名: (E)-1-methylcyclooctene；(E)-1-Methyl-1-cyclooctene；(1E)-1-methylcyclooctene
• CAS: 38229-26-4
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: WFLPGXDWMZEHGP-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-methylcyclooctene 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRIDGES A. J.; WHITMAN G. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 , 1975, NO 22, 2264-2267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methylcyclooctene 生成 trans-1-methylcyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Tsuneishi Hiroshi, Inoue Yoshihisa, Hakushi Tadao, Tai Akira, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1993) N 3, S 457-462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Pauson–Khand reaction of medium sized trans-cycloalkenes
  作者：Agustí Lledó、Aida Fuster、Marc Revés、Xavier Verdaguer、Antoni Riera

  DOI：10.1039/c3cc41005f

  日期：——

  Medium sized trans-cycloalkenes are unusually reactive in the intermolecular Pauson-Khand reaction (PKR) with regard to typical monocyclic alkenes. This is due to the ring strain imparted by the E stereochemistry. The PKR of these alkenes offers a modular, regioselective and straightforward entry to trans fused [n.3.0] bicyclic scaffolds (n = 6-8).

  就典型的单环烯烃而言，中型反式环烯烃在分子间Pauson-Khand反应（PKR）中具有异常的反应性。这是由于E立体化学赋予的环应变。这些烯烃的PKR为反式[n.3.0]双环支架（n = 6-8）提供了模块化，区域选择性和直接进入的途径。
• Reaction of Methylidenecycloalkanes with BF3·THF Catalyzed by Cp2TiCl2
  作者：L. I. Tulyabaeva、R. R. Salakhutdinov、A. R. Tulyabaev、T. V. Tyumkina、M. F. Abdullin

  DOI：10.1134/s1070428022120296

  日期：2022.12

  Abstract The reaction of methylidenecycloalkanes with BF3·THF in the presence of Cp2TiCl2 as catalyst has been performed for the first time to obtain 1-fluoroboriranes spiro-fused to cycloalkanes and 1-methylcycloalk-1-enes formed as a result of isomerization of the initial olefin. The product structure was confirmed by one- (1H, 13C DEPT, 11B, 19F) and two-dimensional (COSY, HSQC, HMBC) NMR and mass

  摘要 首次在Cp 2 TiCl 2催化剂存在下亚甲基环烷烃与BF 3 ·THF反应得到环烷烃螺稠合的1-氟硼烷和异构化形成的1-甲基环烷-1-烯的初始烯烃。通过一维( 1 H, 13 C DEPT, 11 B, 19 F)和二维(COSY, HSQC, HMBC) NMR和质谱结合13 C化学位移的量子化学计算确定了产物结构。
• Cp2TiCl2-Catalyzed Reaction of Methylidenecycloalkanes with BF3·THF
  作者：L. I. Tulyabaeva、R. R. Salakhutdinov、A. R. Tulyabaev、T. V. Tyumkina、M. F. Abdullin

  DOI：10.1134/s1070428023090063

  日期：2023.9

  Abstract The Cp2TiCl2-catalyzed reaction of methylidenecycloalkanes with BF3·THF in tetrahydrofuran with the formation of 1-fluoro-1-boraspirocarbocycles and isomerization products of the initial monomer (1-methyl­cycloalk-1-enes) has been reported for the first time. The product structure was confirmed by one- (1H, 13C DEPT, 11B, 19F) and two-dimensional (COSY, HSQC, HMBC) NMR spectroscopy and mass

  摘要 首次报道了 Cp 2 TiCl 2 催化亚甲基环烷烃与 BF 3 ·THF 在四氢呋喃中反应生成 1-氟-1-硼螺碳环和初始单体（1-甲基环烷-1-烯）的异构化产物时间。通过一维（ 1 H、13 C DEPT、11 B、19 F）和二维（COSY、HSQC、HMBC）NMR 光谱和质谱结合13 C NMR 化学位移的量子化学计算确认了产物结构。
• BECKER K. B.; HOHERMUTH M. K., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 6, 2025-2036
  作者：BECKER K. B.、 HOHERMUTH M. K.

  DOI：——

  日期：——
• BECKER, K. B.;HOHERMUTH, M. K., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 1, 229-234
  作者：BECKER, K. B.、HOHERMUTH, M. K.

  DOI：——

  日期：——