benzyl (S)-5-[N-acetyl-N-(tert-butoxy)amino]-2-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]pentanoate | 1373233-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-5-[N-acetyl-N-(tert-butoxy)amino]-2-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]pentanoate
• CAS: 1373233-97-6
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₆
• 分子量: 470.566
• InChiKey: LAEHFCAAQUYRDC-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-5-[N-acetyl-N-(tert-butoxy)amino]-2-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]pentanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成与应用Ñ δ -乙酰基- ñ δ -hydroxyornithine类似物：deferriferrichrysin的新型金属配合物的鉴定

  摘要：

  的合成Fmoc-保护Ñ δ -乙酰基- ñ δ - （叔丁氧基） -升鸟氨酸已表明它是金属螯合氨基酸的前体。通过标准的基于Fmoc的固相肽合成，这种受保护的氨基酸与铁铬肽的制备兼容。对去铁弗里希氏菌素进行金属离子螯合的评价表明，锆（IV）和钛（IV）与去铁弗里希素形成了配合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.033
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 benzyl (S)-5-[N-acetyl-N-(tert-butoxy)amino]-2-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  合成与应用Ñ δ -乙酰基- ñ δ -hydroxyornithine类似物：deferriferrichrysin的新型金属配合物的鉴定

  摘要：

  的合成Fmoc-保护Ñ δ -乙酰基- ñ δ - （叔丁氧基） -升鸟氨酸已表明它是金属螯合氨基酸的前体。通过标准的基于Fmoc的固相肽合成，这种受保护的氨基酸与铁铬肽的制备兼容。对去铁弗里希氏菌素进行金属离子螯合的评价表明，锆（IV）和钛（IV）与去铁弗里希素形成了配合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.033