7,7-dimethyl-3-phospha-6,8-dioxa-bicyclo<3,3,0>octane | 115952-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-3-phospha-6,8-dioxa-bicyclo<3,3,0>octane
• 英文别名: trans-diopholane；diopholan；(3aR,6aR)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-phospholo[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 115952-04-0
• 化学式: C₇H₁₃O₂P
• 分子量: 160.153
• InChiKey: INRSAIMAJNXJBN-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethyl-3-phospha-6,8-dioxa-bicyclo<3,3,0>octane 、 1,1-双(二苯基膦)乙烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到[2-[(3aR,6aR)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrophospholo[3,4-d][1,3]dioxol-5-yl]-1-diphenylphosphanylethyl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselektive Katalysen

  摘要：

  The base-catalyzed addition of the optically active P-H phospholanes tarpholane and diopholane to olefins activated by diphenylphosphino or diphenylphosphinoyl groups gives unsymmetrical chelate phosphines which are used as cocatalysts in the hydrogenation of (Z)-alpha-N-acetamidocinnamic acid, in the cross-coupling of 1-phenylethyl Grignard with vinylbromide, and in the hydrosilylation of acetophenone with diphenylsilane.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80038-l
• 作为产物：
  描述：

  (-)-1,4-二-O-甲苯磺酰基-2,3-O-异亚丙基-L-苏糖醇 在 dihydrogen phosphide sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 4.0h， 以10.2 g的产率得到7,7-dimethyl-3-phospha-6,8-dioxa-bicyclo<3,3,0>octane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric catalyses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99768-7

文献信息

• Optisch aktive übergangsmetallkomplexe XCIX. Optische aktive phosphido-verbrückte molybdän-, rhodium- und eisenkomplexe
  作者：Henri Brunner、Hermann Peter

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85171-t

  日期：1990.9

  Starting from the optically active PH phospholanes diopholane HPDph and tarpholane HPTph, the phosphido bridged complexes 1–6 were prepared and characterized. Complexes 2 and 3 exist as two diastereomers differing only in the configuration of the Mo atom. The temperature dependence of the 1H NMR spectra of these complexes reveals an intramolecular fluxional process. The rhodium complexes 4–6 were

  从光学活性PHphospholanes开始diopholane HPDph和tarpholane HPTph，所述膦桥接络合物1 - 6制备和表征。络合物2和3作为两个非对映异构体而存在，仅在Mo原子的构型上不同。这些配合物的1 H NMR光谱对温度的依赖性揭示了分子内的通量过程。铑络合物4 - 6被用作在α乙基苯乙烯的氢化催化剂对映选择性，并与二苯基硅烷苯乙酮氢化硅烷化。
• Optisch aktive übergangsmetallkomplexe C. Photochemisch induzierte cis—trans-isomerisierung in optisch aktiven phosphido-verbrückten eisenkomplexen des typs [CpFe(μ-PR2)CO]2 und [Cp2Fe2(μ-H)(μ-PR2)(CO)2]
  作者：Henri Brunner、Hermann Peter

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85172-u

  日期：1990.9