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methyl O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1<*>2)-3,6-di-O-benzyl-4-deoxy-4-fluoro-α-D-galactopyranoside | 160530-04-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1<*>2)-3,6-di-O-benzyl-4-deoxy-4-fluoro-α-D-galactopyranoside
英文别名
——
methyl O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1<*>2)-3,6-di-O-benzyl-4-deoxy-4-fluoro-α-D-galactopyranoside化学式
CAS
160530-04-1
化学式
C48H47FO12
mdl
——
分子量
834.892
InChiKey
RKAXBOMALCIYIP-UQCCRKKYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    61.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    134.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1<*>2)-3,6-di-O-benzyl-4-deoxy-4-fluoro-α-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 以92%的产率得到methyl O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1<*>2)-4-deoxy-4-fluoro-α-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    与痢疾志贺氏菌1型的O-多糖有关的特定单氟化配体的合成
    摘要:
    据报道合成了在3、4或6位单氟化并分别由4,6-O-亚苄基,3,6-二-O-苄基或3,4-O-异亚丙基保护的半乳糖吡喃糖亲核体。这些亲核试剂与2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-L-鼠李糖基溴缩合后,脱保护后得到甲基O-α-L-鼠李糖基-(1-> 2)-的二糖类似物。 α-D-半乳糖吡喃糖苷,在半乳糖苷残基的3、4或6位单氟化。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)84194-2
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲基吡啶silver trifluoromethanesulfonate 、 tris(dimethylamino)sulfonium trimethylsilyldifluoride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 42.67h, 生成 methyl O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1<*>2)-3,6-di-O-benzyl-4-deoxy-4-fluoro-α-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    与痢疾志贺氏菌1型的O-多糖有关的特定单氟化配体的合成
    摘要:
    据报道合成了在3、4或6位单氟化并分别由4,6-O-亚苄基,3,6-二-O-苄基或3,4-O-异亚丙基保护的半乳糖吡喃糖亲核体。这些亲核试剂与2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-L-鼠李糖基溴缩合后,脱保护后得到甲基O-α-L-鼠李糖基-(1-> 2)-的二糖类似物。 α-D-半乳糖吡喃糖苷,在半乳糖苷残基的3、4或6位单氟化。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)84194-2
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