1,3-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)imidazolium chloride | 1187398-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)imidazolium chloride
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[[3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]imidazol-3-ium-1-yl]methyl]phenol;chloride
• CAS: 1187398-72-6
• 化学式: C₃₃H₄₉N₂O₂*Cl
• 分子量: 541.217
• InChiKey: PYNUXISWPKOMLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)imidazolium chloride 在 ferric(III) bromide 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  离子铁（III）双（苯酚） -功能化咪唑阳离子的络合物：用于芳基格氏交叉偶联烷基卤化物的合成，结构和催化†

  摘要：

  一系列双（酚） -功能化咪唑鎓盐，1,3-双（4,6-二叔-R的1 -2-羟基苄基）-2-R 2 -4,5-二-R 3 -咪唑氯化物ħ 3大号ñ氯（R 1 =吨卜，R 2 = R 3 = H，H 3大号1氯，1 ; R 1 = CH 3，R 2 = R 3 = H，H 3大号2氯，2 ; R 1 =吨卜，R 2 = H，R 3 =氯，H 3大号3氯，3 ; [R 1 =吨卜，R 2 = CH 3，R 3 = H，H 3大号4氯，4），被用来产生一系列新的离子铁（的III）配合物[H 3大号Ñ ] [FEX 4 ] （ñ = 1，X =氯，5 ; ñ = 2，X =氯，6 ; ñ = 3，X =氯，7 ; ñ = 4，X =氯，8 ; ñ = 1，X = Br的，9 ;Ñ = 3，X = Br的，10）。所有复合物是由拉曼光谱和电喷雾质谱表征。也使用了元素分析和X射线晶体学。所有配合物是非吸

  DOI：

  10.1039/c2dt30931a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1,3-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  新規セリウム錯体、及び発光材

  摘要：

  题目：提供适用于LED荧光体、有机EL发光层材料、太阳能电池波长转换材料、农业设施波长转换材料的新型铈卡宾配合物及其制备方法。 解决方案：铈的三价离子与卡宾化合物配位形成的铈配合物。特别地，卡宾化合物与三价铈配位，形成式（1）中所述的铈配合物。 化学式（1）：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10表示氢原子、1-20个碳原子的烃基或含氧或磷原子的烃基，它们可以相互结合形成环。R11和R12表示氢原子或1-20个碳原子的烃基，它们也可以相互结合形成环。x表示0到10的整数。 选定图：无。

  公开号：

  JP2019142829A
• 作为试剂：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 二氧化碳 在 bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III) 、 1,3-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)imidazolium chloride 作用下， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到碳酸 1-苯基乙烯基酯
  参考文献：
  名称：

  一种双芳氧功能化咪唑盐稀土金属配合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种双芳氧功能化的咪唑盐稀土金属配合物及其制备方法与应用，该稀土金属化合物的通式为：L3RE2Cl3其化学结构式： 其中：H2L代表双芳氧功能化的咪唑阳离子，配体前体H2LCl为1,3‑bis(3,5‑di‑tert‑butyl‑2‑hydroxybenzyl)‑imidazolium chloride；RE为稀土金属，选自钇、镱、钐、钕、镧中的一种；本发明的双芳氧功能化的咪唑盐稀土金属配合物L3RE2Cl3结构明确，制备简单，产率高。本发明提供了该稀土金属配合物催化环氧烷与二氧化碳环加成反应的应用方法。该方法的反应条件温和，底物适应性广泛，实验过程操作简单，后处理方便，安全性高。

  公开号：

  CN114920700A

文献信息

• Anionic Lanthanide Complexes Bearing a Bis(phenoxy)‐Functionalized N‐Heterocyclic Carbene Ligand: Syntheses and Molecular Structures
  作者：Haisheng Yao、Yong Zhang、Hongmei Sun、Qi Shen

  DOI：10.1002/ejic.200801109

  日期：2009.5

  A series of anionic lanthanide complexes supported by bis(phenoxy)-functionalized N-heterocyclic carbene (NHC) ligand L, where L = 1,3-bis[O-4,6-di-tBu-C6H2-2-CH2][CN(CHCH)N}], were synthesized by the amine-elimination reaction. The in situ reaction of LH3Cl with Li(thf)Ln(NiPr2)4 and nBuLi in a 2:1:2 molar ratio in thf afforded the discrete ion-pair complexes [L2Ln][Li(dme)3] (Ln = Sm 1, Er 2, Yb

  由双（苯氧基）官能化 N-杂环卡宾 (NHC) 配体 L 支持的一系列阴离子镧系元素配合物，其中 L = 1,3-双[O-4,6-di-tBu-C6H2-2-CH2][ CN(CHCH)N}]，通过胺消除反应合成。LH3Cl 与 Li(thf)Ln(NiPr2)4 和 nBuLi 在 thf 中以 2:1:2 的摩尔比进行原位反应得到离散的离子对复合物 [L2Ln][Li(dme)3] (Ln = Sm 1, Er 2, Yb 3) 从二甲醚/甲苯 (10 mL:15 mL) 中结晶。LH3Cl 与 Li(thf)Sm(NiPr2)4 和 nBuLi 以 2:1:2 的摩尔比反应在 thf 中进行，然后从 thf/甲苯 (2 mL:15 mL) 中结晶，得到“ate”络合物 [(thf)Li(μ-L)SmL] (4)。通过用 Sm[N(SiMe3)2]3 和 NaN(SiMe3)2 对 LH3Cl
• Carboxylation of terminal alkynes with CO₂ catalyzed by imidazolium-bridged bis(phenolato) rare-earth metal complexes
  作者：Kai Shi、Chengrong Lu、Bei Zhao

  DOI：10.1039/d2nj03130b

  日期：——

  imidazolium-bridged bis(phenolato) rare-earth metal complexes 1–5 were synthesized using a readily available bisphenoxy-functionalized imidazolium salt and the corresponding rare-earth metal precursors RE[N(SiMe3)2]3 [RE = Y (1), Yb (2), Sm (3), Nd (4), La(5)], which were well characterized by single crystal diffraction analysis, elemental analysis, and NMR for complexes 1 and 5. The complexes were successfully

  使用现成的双苯氧基官能化咪唑盐和相应的稀土金属前体 RE[N(SiMe 3 ) 2 ] 3 [ RE = Y ( 1 )、Yb ( 2 )、Sm ( 3 )、Nd ( 4 )、La( 5 )]，通过单晶衍射分析、元素分析和 NMR 对配合物1和5进行了很好的表征。该配合物成功应用于末端炔烃与CO 2的羧化反应，其中配合物1表现出最高的催化活性。在大气压下以优异的收率获得了多种不同的炔基羧酸。值得注意的是，在目前的催化体系中，以末端炔烃、CO 2和烷基溴化物为起始原料，通过一锅三组分反应顺利进行了进一步的酯化反应。在 1 bar 压力和 50 °C 下以中等至优异的产率获得了几种取代的炔丙基酯。