(R)-4-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-3,3-dimethylbutanal | 1297322-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-3,3-dimethylbutanal
• CAS: 1297322-23-6
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: RAXKDIAQMASVDV-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-3,3-dimethylbutanal 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 正丁基锂 、 硫酸 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-4-hydroxy-5,5-dimethylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  从（-）-d-戊内酯到（+）-（1R，3S）-顺式菊酸的对映体特异性路线

  摘要：

  在本文中，描述了一种合成（+）-（1 R，3 S）-顺式-菊氨酸的新途径。以现成的（-）- d-泛内酯为起点，应用开环易位形成环戊烯中间体，以及用Haller-Bauer / Grob型断裂形成目标化合物，是本合成的重点。 。 闭环-立体选择性合成-Wittig反应-烯烃-复分解 Advinus出版号：ADV-A-010。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258451
• 作为产物：
  描述：

  3R-(-)-dihydro-4,4-dimethyl-3-<(methoxymethyl)oxy>-2(3H)-furanone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(R)-4-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-3,3-dimethylbutanal
  参考文献：
  名称：

  从（-）-d-戊内酯到（+）-（1R，3S）-顺式菊酸的对映体特异性路线

  摘要：

  在本文中，描述了一种合成（+）-（1 R，3 S）-顺式-菊氨酸的新途径。以现成的（-）- d-泛内酯为起点，应用开环易位形成环戊烯中间体，以及用Haller-Bauer / Grob型断裂形成目标化合物，是本合成的重点。 。 闭环-立体选择性合成-Wittig反应-烯烃-复分解 Advinus出版号：ADV-A-010。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258451