3-Undecylhexane-2,5-dione | 401515-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Undecylhexane-2,5-dione
• CAS: 401515-14-8
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂
• 分子量: 268.44
• InChiKey: PVQDNDVBMZTLMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Undecylhexane-2,5-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到2,5-Dimethyl-3-undecylfuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Alkyl-2,5-dimethylfuran Derivatives by Indirect Alkylation of 2,5-Dimethylfuran with Aliphatic Nitrocompounds

  摘要：

  报告了通过间接烷基化2,5-二甲基呋喃制备3-烷基-2,5-二甲基呋喃的方法。因此，初级硝基烷与顺式-3-己烯-2,5-二酮反应，产生硝酸的串联迈克尔加成/消除反应，随后对得到的烯酮的C=C双键进行选择性氢化。使用对甲基苯磺酸在二乙醚中进行的Paal-Knorr反应完成了目标化合物的形成。在这个背景下，硝基烷可以被视作烷基阳离子的合成单位。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17714
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 3-Undecylhexane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Alkyl-2,5-dimethylfuran Derivatives by Indirect Alkylation of 2,5-Dimethylfuran with Aliphatic Nitrocompounds

  摘要：

  报告了通过间接烷基化2,5-二甲基呋喃制备3-烷基-2,5-二甲基呋喃的方法。因此，初级硝基烷与顺式-3-己烯-2,5-二酮反应，产生硝酸的串联迈克尔加成/消除反应，随后对得到的烯酮的C=C双键进行选择性氢化。使用对甲基苯磺酸在二乙醚中进行的Paal-Knorr反应完成了目标化合物的形成。在这个背景下，硝基烷可以被视作烷基阳离子的合成单位。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17714