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(Z)-4-butoxy-2,3-dimethyl-1-(thiophen-2-yl)but-3-en-1-one | 1449516-80-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-4-butoxy-2,3-dimethyl-1-(thiophen-2-yl)but-3-en-1-one
英文别名
——
(Z)-4-butoxy-2,3-dimethyl-1-(thiophen-2-yl)but-3-en-1-one化学式
CAS
1449516-80-6
化学式
C14H20O2S
mdl
——
分子量
252.378
InChiKey
ZDAHAZBFNOEWNX-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.29
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-噻吩基)-1-丙酮n-butoxyallene 在 potassium hydroxide semihydrate 、 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以9%的产率得到(Z)-4-butoxy-2,3-dimethyl-1-(thiophen-2-yl)but-3-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Superbase-catalyzed addition of ketones to propargyl and allenyl ethers in the KOH (KOBut)/DMSO system
    摘要:
    Alkyl (het)aryl ketones undergo nucleophilic addition to propargyl or allenyl ethers in the KOH (KOBut/DMSO system at 100 degrees C either at terminal (giving 1:2 adducts) or internal (giving 1:1 adducts) positions of the propargyl or allenyl fragment.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2013.07.008
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