N-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)cyanamide | 1415399-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)cyanamide
• 英文别名: [3-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)phenyl]cyanamide
• CAS: 1415399-77-7
• 化学式: C₉H₆F₄N₂O
• 分子量: 234.153
• InChiKey: XTQKSRRGCYNYFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)cyanamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 3-(2-chloro-5-(methylthio)phenyl)-1-methyl-1-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-d-天门冬氨酸受体离子通道的高亲和力配体的合成，结构活性关系，放射性标记和临床前评估，可作为正电子发射断层扫描的潜在成像探针

  摘要：

  所述Ñ甲基d天冬氨酸受体（NMDAR）参与许多神经障碍和精神障碍，包括阿尔茨海默氏病和精神分裂症。目前，尚无法评估体内NMDAr的可用性。这项研究的目的是为NMDAr离子通道开发正电子发射断层扫描（PET）配体。合成了一系列二-和三-N-取代的二芳基胍。此外，评估了大鼠前脑膜部分中NMDAr离子通道的体外结合亲和力。化合物10，11和32与任一碳-11或氟-18放射性标记物。配体[ 11 C] 10和[ 18F] 32在B6C3小鼠中进行了离体评估。生物分布研究表明，与小脑相比，前脑区域对[ 11 C] 10和[ 18 F] 32的吸收更高。另外，对于[ 11 C] 10 54％和[ 18 F] 32，在60分钟时大脑中70％的活动归因于完整的示踪剂。用MK-801（0.6 mg·kg -1，ip）进行的预处理稍微降低了NMDAr特定区域对[ 18 F] 32的吸收，但没有降低[ 11 C]

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.12.029
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 3-四氟乙氧基苯胺 以 乙醚 为溶剂， 以41%的产率得到N-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-d-天门冬氨酸受体离子通道的高亲和力配体的合成，结构活性关系，放射性标记和临床前评估，可作为正电子发射断层扫描的潜在成像探针

  摘要：

  所述Ñ甲基d天冬氨酸受体（NMDAR）参与许多神经障碍和精神障碍，包括阿尔茨海默氏病和精神分裂症。目前，尚无法评估体内NMDAr的可用性。这项研究的目的是为NMDAr离子通道开发正电子发射断层扫描（PET）配体。合成了一系列二-和三-N-取代的二芳基胍。此外，评估了大鼠前脑膜部分中NMDAr离子通道的体外结合亲和力。化合物10，11和32与任一碳-11或氟-18放射性标记物。配体[ 11 C] 10和[ 18F] 32在B6C3小鼠中进行了离体评估。生物分布研究表明，与小脑相比，前脑区域对[ 11 C] 10和[ 18 F] 32的吸收更高。另外，对于[ 11 C] 10 54％和[ 18 F] 32，在60分钟时大脑中70％的活动归因于完整的示踪剂。用MK-801（0.6 mg·kg -1，ip）进行的预处理稍微降低了NMDAr特定区域对[ 18 F] 32的吸收，但没有降低[ 11 C]

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.12.029

文献信息

• N,N-SUBSTITUTED GUANIDINE COMPOUND
  申请人：Klein Pieter Jacob

  公开号：US20140154182A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention is directed to a N,N-substituted guanidine compound or a salt or solvate thereof according to formula (1), R 1 RNC(NH)NR 2 R 3 , wherein R 1 is methyl and R 2 is hydrogen. R 3 is a organic group comprising a halogen and thiomethyl substituted phenyl group. R is an organic group comprising a substituted aryl group Z wherein the substituent group is —Y—R 4 , wherein Y is a heteroatom chosen from the group consisting of O, S and N and R 4 is a fluorinated organic group.