9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-({[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-chloro-2-(tributylstannyl)-9H-purine | 901776-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-({[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-chloro-2-(tributylstannyl)-9H-purine
• 英文别名: 9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-6-chloro-2-(tributylstannyl)-9H-purine；[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-chloro-2-tributylstannylpurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 901776-45-2
• 化学式: C₃₁H₅₅ClN₄O₄SiSn
• 分子量: 730.051
• InChiKey: UWYWSEQQIQXWTP-RPIDQJMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-({[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-chloro-2-(tributylstannyl)-9H-purine 、 碘 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以giving the title compound 55a in 95% yield (1.1 g) as a pale yellow solid的产率得到9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-6-chloro-2-iodo-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of DNA Methyltransferase

  摘要：

  本发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2的方法。本发明提供了抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。

  公开号：

  US20080132525A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-6-chloro-9H-purine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-({[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-chloro-2-(tributylstannyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of DNA Methyltransferase

  摘要：

  这项发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2。该发明提供了用于抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。

  公开号：

  US20080132525A1

文献信息

• Purine derivatives
  申请人：Mantell Simon J.

  公开号：US06900309B1

  公开（公告）日：2005-05-31

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such compounds as adenosine A2a receptor agonists.

  本发明涉及具有以下公式的化合物、以及它们的药用可接受盐和溶剂化物，还涉及制备这些化合物、在制备中使用的中间体、包含这些化合物的组合物以及作为腺苷A2a受体激动剂的用途。