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1-(2-bromophenyl)-1H-pyrazol-3-ol | 1242301-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-bromophenyl)-1H-pyrazol-3-ol
英文别名
1-(2-bromophenyl)-1H-pyrazole-3-ol;2-(2-bromophenyl)-1H-pyrazol-5-one
1-(2-bromophenyl)-1H-pyrazol-3-ol化学式
CAS
1242301-16-1
化学式
C9H7BrN2O
mdl
——
分子量
239.071
InChiKey
VJSXRIXKYSEOEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-bromophenyl)-1H-pyrazol-3-ol3-(2-(bromomethyl)phenyl)oxazolidin-2-onepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 13.0h, 以79.6%的产率得到3-(2-((1-(2-bromophenyl)-2H-pyrazol-3-yloxy)methyl)phenyl)oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Crystal Structure and Fungicidal Activities of New Type Oxazolidinone-Based Strobilurin Analogues
    摘要:
    一系列基于噁唑烷酮的斯特罗比尔素类类似物通过3-(2-溴甲基苯基)噁唑烷-2-酮与1-取代苯基-2H-吡唑-3-酮的反应有效合成。它们的结构通过^1H-NMR、^13C-NMR、元素分析和质谱进行确认和表征。此外,目标化合物3-(2-((1-苯基-2H-吡唑-3-基氧)甲基)苯基)噁唑烷-2-酮的晶体结构通过单晶X射线衍射法确定。这些化合物的生物测定结果表明,某些含有N-取代苯基2H-吡唑环的噁唑烷-2-酮衍生物对灰色稻斑病菌(M. grisea)在1 g·L^-1的剂量下表现出潜在的体内杀真菌活性。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.11.3341
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯肼盐酸盐 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 sodium methylate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 1-(2-bromophenyl)-1H-pyrazol-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Crystal Structure and Fungicidal Activities of New Type Oxazolidinone-Based Strobilurin Analogues
    摘要:
    一系列基于噁唑烷酮的斯特罗比尔素类类似物通过3-(2-溴甲基苯基)噁唑烷-2-酮与1-取代苯基-2H-吡唑-3-酮的反应有效合成。它们的结构通过^1H-NMR、^13C-NMR、元素分析和质谱进行确认和表征。此外,目标化合物3-(2-((1-苯基-2H-吡唑-3-基氧)甲基)苯基)噁唑烷-2-酮的晶体结构通过单晶X射线衍射法确定。这些化合物的生物测定结果表明,某些含有N-取代苯基2H-吡唑环的噁唑烷-2-酮衍生物对灰色稻斑病菌(M. grisea)在1 g·L^-1的剂量下表现出潜在的体内杀真菌活性。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.11.3341
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文献信息

  • [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2013162072A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式(1)的四唑酮化合物:[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等,每个都可以选择性地被取代;R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等;R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等;R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等;X代表氧原子或原子;R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
  • METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE COMPOUND
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20170008853A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    A method for producing a pyrazole compound represented by formula (1): (wherein R 1 represents an optionally substituted C 1-12 alkyl group, an optionally substituted C 3-12 cycloalkyl group, an optionally substituted C 6-16 aryl group, or an optionally substituted pyridyl group, R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-3 alkyl group, or a C 1-3 haloalkyl group), said method including a step in which a pyrazolidine compound represented by formula (2): (wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined above) is reacted with a nitrite in the presence of an acid, allows a pyrazole compound to be produced industrially.
    一种生产由化学式(1)表示的吡唑化合物的方法:(其中R1代表可选取代的C1-12烷基基团,可选取代的C3-12环烷基基团,可选取代的C6-16芳基基团或可选取代的吡啶基团,R2和R3各自独立地代表氢原子,卤原子,C1-3烷基基团或C1-3卤代烷基基团),所述方法包括一步骤,在该步骤中,由化学式(2)表示的吡唑烷化合物:(其中R1,R2和R3如上定义)在酸的存在下与亚硝酸盐反应,从而可以工业化生产吡唑化合物。
  • TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150051171A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异的杀虫功效的化合物。公式(1)的四唑烷酮化合物:[其中,R1代表C6-C16芳基,C1-C12烷基或C3-C12环烷基等,每个都可以选择性地被取代;R2、R3、R4和R5分别独立地表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等;R6表示C1-C6烷基,C3-C6环烷基,卤素原子,C1-C6卤代烷基,C2-C6烯基,C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等;R7、R8和R9独立地表示氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等;X表示氧原子或原子;R10表示C1-C6烷基等]对害虫具有优异的控制功效。
  • US9624177B2
    申请人:——
    公开号:US9624177B2
    公开(公告)日:2017-04-18
  • US9565856B2
    申请人:——
    公开号:US9565856B2
    公开(公告)日:2017-02-14
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