5-benzoyl-2-benzyl-5-chloro-4-isopropyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one | 1260145-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-2-benzyl-5-chloro-4-isopropyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-benzoyl-2-benzyl-5-chloro-4-propan-2-yl-4H-pyridazin-3-one
• CAS: 1260145-05-8
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 368.863
• InChiKey: PVTBBKANKDKYIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-5-chloropyridazin-3(2H)-one 、 异丙基氯化镁 、 苯甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到5-benzoyl-2-benzyl-5-chloro-4-isopropyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  亲核性氢取代（S N H）合成功能化哒嗪-3（2 H）-ones。

  摘要：

  2-苄基-5-卤代哒嗪-3（2 H）-ones（3）与Grignard试剂反应，然后用亲电试剂猝灭，意外地得到4,5-二取代哒嗪-3（2 H）-ones代替5-取代哒嗪-3（2 H）-ones。这些反应代表，其中所述阴离子σ电影取代第一实施例ħ -adduct通过亲电（不同于质子）消除猝灭之前发生。对反应机理的深入了解导致了2-苄基哒嗪-3（2 H）-one（7）和2-苄基-6-氯哒嗪-3（2 H）-one（9）转化为相应的C-4烷基和芳基衍生物（当Br 2被用作亲电试剂时）。

  DOI：

  10.1021/ol102703w