(1-(1-(allyloxy)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclopropyl)(phenyl)methanone | 1221590-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-(1-(allyloxy)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclopropyl)(phenyl)methanone
• CAS: 1221590-89-1
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: IPEOTZBSWCQEGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(1-(allyloxy)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclopropyl)(phenyl)methanone 、 甲基三苯基碘化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以56%的产率得到(3-(allyloxy)-3-(1-(1-phenylvinyl)cyclopropyl)prop-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Benzannulation of 3-Alkoxy-1,5-enynes: Access to Functionalized Benzenes

  摘要：

  A cationic Au(I) complex catalyzed benzannulation of 3-alkoxy-1,5-enynes bridged by a cyclopropyl ring with a variety of nucleophiles is described. The reaction occurs selectively through a 6-endo-dig pathway to provide tri- and tetrasubstituted benzenes efficiently under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/jo100137j
• 作为产物：
  描述：

  (1-(1-hydroxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclopropyl)(phenyl)methanone 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以91%的产率得到(1-(1-(allyloxy)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclopropyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Benzannulation of 3-Alkoxy-1,5-enynes: Access to Functionalized Benzenes

  摘要：

  A cationic Au(I) complex catalyzed benzannulation of 3-alkoxy-1,5-enynes bridged by a cyclopropyl ring with a variety of nucleophiles is described. The reaction occurs selectively through a 6-endo-dig pathway to provide tri- and tetrasubstituted benzenes efficiently under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/jo100137j