9-(3-deoxy-3-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine | 1065271-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(3-deoxy-3-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine
• 英文别名: 9-[(2R,3R,4S,5S)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-methyloxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 1065271-38-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₄
• 分子量: 266.257
• InChiKey: IDGDVGWGEBLMCQ-HUKYDQBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  113.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-deoxy-3-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以64%的产率得到9-(2,5-di-O-benzoyl-3-deoxy-3-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  3'-脱氧-3'-C-甲基核苷衍生物的合成。

  摘要：

  合成带有五个天然存在的核酸碱基的2'，3'-二脱氧-3'-C-甲基核苷。另外，制备了带有5-氨基咪唑-4-羧酰胺以及1,2,4-三唑-3-羧酰胺部分的3'-脱氧-3'-C-甲基核苷类似物。还完成了相应的2'，3'-二脱氧-3'-C-甲基三唑衍生物的合成。通过从它们的3'-脱氧-3'-C-甲基母体核糖核苷进行自由基脱氧制备二脱氧核苷衍生物。当在细胞培养实验中评估其抗病毒活性时，这些化合物均未显示任何显着的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.06.011
• 作为产物：
  描述：

  9-(3-deoxy-3-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-adenine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到9-(3-deoxy-3-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  3'-脱氧-3'-C-甲基核苷衍生物的合成。

  摘要：

  合成带有五个天然存在的核酸碱基的2'，3'-二脱氧-3'-C-甲基核苷。另外，制备了带有5-氨基咪唑-4-羧酰胺以及1,2,4-三唑-3-羧酰胺部分的3'-脱氧-3'-C-甲基核苷类似物。还完成了相应的2'，3'-二脱氧-3'-C-甲基三唑衍生物的合成。通过从它们的3'-脱氧-3'-C-甲基母体核糖核苷进行自由基脱氧制备二脱氧核苷衍生物。当在细胞培养实验中评估其抗病毒活性时，这些化合物均未显示任何显着的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.06.011