Fe2H(propanedithiolate)(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)]BF4 | 1019651-35-4

• 英文名称: Fe2H(propanedithiolate)(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)]BF4
• 英文别名: [Fe2H(CO)(μ-CO)(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)2(μ-propane-1,3-dithiolate)]BF4
• CAS: 1019651-35-4
• 化学式: BF₄*C₅₇H₅₁Fe₂O₂P₄S₂
• 分子量: 1154.56
• InChiKey: GADWXXCAPOLWPY-QEIJFJNGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 Fe2H(propanedithiolate)(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)]BF4 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0%的产率得到氢气
  参考文献：
  名称：

  [FeFe]-氢化酶模型中的末端氢化物比异构桥连氢化物具有更低的产氢潜力。

  摘要：

  对称四膦配合物 Fe2(S2CnH2n)(CO)2(dppv)2 的质子化提供了相应的末端氢化物，确定即使是对称的二铁 (I) 二硫醇盐也在末端部位发生质子化。发现末端氢化物 [HFe2(S2C3H6)(CO)2(dppv)2](+) 在比异构桥连氢化物温和 200 mV 的电位下催化质子还原，从而建立了通过末端氢化物进行催化操作的热力学优势。氮杂二硫醇质子化得到[Fe2[(SCH2)2NH2](CO)2(dppv)2](+)、[HFe2[(SCH2)2NH](CO)2(dppv)2](+)和[ HFe2[(SCH2)2NH2](CO)2(dppv)2](2+)，取决于条件。

  DOI：

  10.1021/ic800030y
• 作为试剂：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 在 Fe2H(propanedithiolate)(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)]BF4 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  Aza- 和 Oxadithiolates 是 [FeFe]-氢化酶功能模型中可能的质子中继

  摘要：

  [FeFe]-氢化酶模型的二硫醇辅因子 Fe(2)(xdt)(CO)(2)(dppv)(2)（其中 xdt = 1,3-丙二硫醇 (pdt)、氮杂二硫醇 (adt)、（ SCH(2))(2)NH 和 oxadithiolate (odt), (SCH(2))(2)O; dppv = cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene) 已被探测到它们作为质子中继的功能使末端氢化物的形成和去质子化成为可能。与丙二硫醇衍生物相比，氮杂二硫醇和氧杂二硫醇在溶液和一个 Fe 中心的末端位点之间显示出更高的质子转移速率。结果与二硫醇的杂原子对质子化和去质子化起到门控作用是一致的。瞬时形成的铵 (pK(CD(2))(Cl(2)) 5.7-8.2) 或氧鎓 (pK(CD(2))(Cl(2)) -4.7-1.6) 的 pK(a) 调节质子转移。作为结果，只有氮杂二硫醇盐能够从弱酸

  DOI：

  10.1021/ja8057666