2,3,4-tris(octadecyloxy)benzaldehyde | 1190604-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,4-tris(octadecyloxy)benzaldehyde
• CAS: 1190604-91-1
• 化学式: C₆₁H₁₁₄O₄
• 分子量: 911.574
• InChiKey: JQORNFIYCYKCQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  863.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.42
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  55.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tris(octadecyloxy)benzaldehyde 、 二乙基(4-硝基苯甲基)磷酸盐 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有异常奇偶效应的发光手性向列二聚体。

  摘要：

  在这份报告中，基于对热和光物理性质的广泛研究得出的结果，揭示了属于两个不同系列的光致发光，手性向列（N *）液晶二聚体的异常介晶行为。它们由胆固醇和荧光三环席夫碱或水杨醛亚胺核心组成，它们通过长度和奇偶性不同的ω-氧链烷酰氧基间隔基相互连接。通过改变末端n的长度来探究分子结构对两个系列的液晶（LC）行为和光物理性质的影响。用于固定（奇数或偶数）间隔基的烷氧基尾基。使用补充技术进行的详细研究不仅证明了所有合成的二聚体中都存在N *相，而且还出现了令人着迷的奇偶效应。包含偶数间隔基的所有二聚体中都存在蓝相（BP），令人惊讶的是，它们的奇数间隔基中完全不存在蓝相。尽管迄今为止报道的结果与上述发现完全相反，但这种非典型行为是根据末端尾部的取向所呈现的二聚体的整体形状来解释的。进行的光物理研究清楚地揭示了二聚体的内在发光特征，不仅在其稀溶液中，而且在它们的三个凝聚态，即固态，N *相和各向同性液态；正如预期的那样，N

  DOI：

  10.1002/cphc.201900716
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三羟基苯甲醛 、 硬脂基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以74%的产率得到2,3,4-tris(octadecyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由三（N-水杨基苯胺基苯胺）和二苯乙烯结合物衍生的光致发光盘状液晶：结构-性质的相关性

  摘要：

  合成了基于带有反式二苯乙烯荧光团的三（N-水杨基苯胺）[TSANs]的发光盘状液晶。研究了它们的介晶和光物理性质。这些TSAN以C 3h和C s的形式存在酮-烯胺互变异构体的几何异构体自组装形成柱状相，并在溶液和中间相状态下均显示荧光。这些柱状中间相还表现出冻结的（玻璃态）柱状相，可确保保留荧光强度，无缺陷排列并同时限制离子杂质的运动。这些特征使其成为有机发光二极管中的有希望的候选者，特别是用作发光层。与早先报道的类似柱状液晶TSAN相比，该研究还导致了对它们的同晶型（中间相类型，稳定性和热范围）和光物理特征对其外围取代的数量和模式的依赖性的理解。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.05.010

文献信息

• Synthesis of hydrophobic phase-tagged prolyl peptides featuring rapid reaction/separation
  作者：Kazuhiro Chiba、Mari Sugihara、Kazumi Yoshida、Yuzuru Mikami、Shokaku Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.045

  日期：2009.9

  Hydrophobically tagged prolyl peptides were synthesized using an electrochemically modified prolyl moiety. The hydrophobic tag served a useful handle for the repetitive reaction/separation steps during solution-phase peptide synthesis. Furthermore, the tag was also effective as an anchor on solid phases for the evaluation of activity of immobilized peptides. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.