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2-(2-methyl-1-oxobutyl)cyclopentene-1-acetic acid
2-(2-methyl-1-oxobutyl)cyclopentene-1-acetic acid | 87615-93-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methyl-1-oxobutyl)cyclopentene-1-acetic acid
英文别名
2-[2-(2-Methylbutanoyl)cyclopenten-1-yl]acetic acid
CAS
87615-93-8
化学式
C
12
H
18
O
3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
KLCQEBIDQUONAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-methyl-1-oxobutyl)cyclopentene-1-acetic acid
在
三氟乙酸
、
三氟乙酸酐
作用下, 以99%的产率得到6,7-dihydro-1-(1-methylpropyl)cyclopenta
pyran-3<5H>-one
参考文献:
名称:
A versatile synthesis of .alpha.-pyrones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00171a071
作为产物:
描述:
(E)-2-(2-methyl-2-methylthiobuntylidene)cyclopentanone 在 tetrafluoroboric acid 、
水
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 19.25h, 生成
2-(2-methyl-1-oxobutyl)cyclopentene-1-acetic acid
参考文献:
名称:
Synthesis of .alpha.-pyrones from vinylogous thiol esters and .alpha.-oxo ketene dithioacetals
摘要:
DOI:
10.1021/jo00244a035
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文献信息
DIETER, K. R.;FISHPAUGH, I. R., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4439-4441
作者:
DIETER, K. R.、FISHPAUGH, I. R.
DOI:
——
日期:
——
DIETER, R. KARL;FISHPAUGH, JEFFREY R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2031-2046
作者:
DIETER, R. KARL、FISHPAUGH, JEFFREY R.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of .alpha.-pyrones from vinylogous thiol esters and .alpha.-oxo ketene dithioacetals
作者:
R. Karl Dieter、Jeffrey R. Fishpaugh
DOI:
10.1021/jo00244a035
日期:
1988.4
A versatile synthesis of .alpha.-pyrones
作者:
R. Karl Dieter、Jeffrey R. Fishpaugh
DOI:
10.1021/jo00171a071
日期:
1983.11
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