(3S,6RS)-6,7-dibromo-2,3-isopropylidenedioxy-2-methylheptane | 116536-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,6RS)-6,7-dibromo-2,3-isopropylidenedioxy-2-methylheptane
• 英文别名: (5S)-5-(3,4-dibromobutyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 116536-38-0；116572-16-8
• 化学式: C₁₁H₂₀Br₂O₂
• 分子量: 344.087
• InChiKey: BKUFHJQRBBVZDO-GKAPJAKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6RS)-6,7-dibromo-2,3-isopropylidenedioxy-2-methylheptane 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 sodium amide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl (2E,6E,10S)-(-)-10-acetoxy-11-hydroxy-3,7,11-trimethyl-2,6-dodecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of juvenile hormone III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83448-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5,6-isopropylidenedioxy-6-methylheptan-1-ol 在 三丁基膦 、 双氧水 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3S,6RS)-6,7-dibromo-2,3-isopropylidenedioxy-2-methylheptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of juvenile hormone III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83448-7

文献信息

• MORI, KENJI;MORI, HIDETO, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 18, 4097-4106
  作者：MORI, KENJI、MORI, HIDETO

  DOI：——

  日期：——