ethyl (E)-3-(2,6-dibromophenyl)acrylate | 1020169-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(2,6-dibromophenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(2,6-dibromophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1020169-94-1
• 化学式: C₁₁H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 334.007
• InChiKey: VKXHGORBVFCEDI-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2,6-dibromophenyl)acrylate 、 N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(benzhydrylidene-amino)-3-(2,6-dibromophenyl)-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-ethyl ester 、 2-(benzhydrylidene-amino)-3-(2,6-dibromophenyl)-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Free Radical-Mediated Aryl Amination:  Convergent Two- and Three-Component Couplings to Chiral 2,3-Disubstituted Indolines

  摘要：

  5-exo-trig Cyclization of an aryl radical to the nitrogen of an azomethine is used as the key annulating step in a modular preparation of 2,3-cis- and trans-disubstituted indolines. The precursors are readily prepared by phase-transfer-catalyzed Michael addition of a glycine Schiff base to a variety of acceptors. When the more reactive alkylidene malonate Michael acceptors are implemented, a one-pot three-component coupling is possible. The net result is a convergent [3 + 2] coupling strategy for the construction of highly functionalized indolines, a substructure occurring in numerous biologically active natural products.

  DOI：

  10.1021/jo702523u
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 2,6-二溴苯甲醛 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 为溶剂， 以99 %的产率得到ethyl (E)-3-(2,6-dibromophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CDK2, and the treatment of CDK2 related diseases and disorders.

  公开号：

  WO2024026483A2