dimethyl (3S,4R)-2-hydroxy-4-methoxy-6-(4'-methoxybenzyloxy)-3-methylhexylphosphonate | 603994-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (3S,4R)-2-hydroxy-4-methoxy-6-(4'-methoxybenzyloxy)-3-methylhexylphosphonate
• CAS: 603994-15-6
• 化学式: C₁₈H₃₁O₇P
• 分子量: 390.414
• InChiKey: QLUMHEZWRBUSDS-HXFVUSARSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (3S,4R)-2-hydroxy-4-methoxy-6-(4'-methoxybenzyloxy)-3-methylhexylphosphonate 在 platinum on activated charcoal barium dihydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3R,4S,8S,9S,10S,11S,12S)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,9-dimethoxy-1-(4-methoxy-benzyloxy)-4,8,10,12-tetramethyl-tridecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical assignment of the C23–C35 portion of sphinxolide/reidispongiolide class of natural products by asymmetric synthesis

  摘要：

  The absolute configuration of the seven stereogenic centers contained in the C23-C35 portion of reidispongiolide A is determined by asymmetric synthesis of the corresponding fragment obtained by ozonolysis of the natural macrolide. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00372-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 (-)-B-methoxydiisopinocamphenylborane 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 dimethyl (3S,4R)-2-hydroxy-4-methoxy-6-(4'-methoxybenzyloxy)-3-methylhexylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical assignment of the C23–C35 portion of sphinxolide/reidispongiolide class of natural products by asymmetric synthesis

  摘要：

  The absolute configuration of the seven stereogenic centers contained in the C23-C35 portion of reidispongiolide A is determined by asymmetric synthesis of the corresponding fragment obtained by ozonolysis of the natural macrolide. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00372-0