(E)-1-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pent-1-en-3-one | 1116088-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pent-1-en-3-one
• CAS: 1116088-87-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: DLNIZHKZHSNEFJ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 、 2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以76%的产率得到(E)-1-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pd / Cu催化的咪唑并[1,2-a]吡啶氧化CH链烯化反应

  摘要：

  成功开发了一种新型的直接和区域选择性的Pd / Cu催化的咪唑并[1,2- a ]吡啶与烯烃的分子间氧化偶联。通过使用各种烯烃进一步研究了反应的范围和局限性。该方法提供了高收率的3-烯基咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物的“绿色”路线。 钯/铜催化的氧化偶合-烯基化-咪唑并[1,2- a ]吡啶

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083252

文献信息

• Pd/Cu-Catalyzed Oxidative C-H Alkenylation of Imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Sabine Berteina-Raboin、Jamal Koubachi、Abderrahim Mouaddib、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1055/s-0028-1083252

  日期：2009.1

  intermolecular oxidative coupling of imidazo[1,2-a]pyridines with alkenes was successfully developed. The scope and limitations of the reaction were further studied by using various alkenes. This method provides a ‘green’ route to 3-alkenylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives in high yields. palladium/copper-catalyzed oxidative coupling - alkenylation - imidazo[1,2-a]pyridines

  成功开发了一种新型的直接和区域选择性的Pd / Cu催化的咪唑并[1,2- a ]吡啶与烯烃的分子间氧化偶联。通过使用各种烯烃进一步研究了反应的范围和局限性。该方法提供了高收率的3-烯基咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物的“绿色”路线。 钯/铜催化的氧化偶合-烯基化-咪唑并[1,2- a ]吡啶