methyl 2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-3-nitro-β-L-xylo-hexapyranoside | 83497-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-3-nitro-β-L-xylo-hexapyranoside
• CAS: 83497-41-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₅
• 分子量: 219.238
• InChiKey: ICARIEGWPZLFAF-RBXMUDONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-3-nitro-β-L-xylo-hexapyranoside 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以53 mg的产率得到2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-3-nitro-L-xylo-hexapyranose
  参考文献：
  名称：

  支链糖。三十五。L-Rubranitose (2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-3-nitro-L-xylo-hexopyranose)的合成

  摘要：

  标题化合物是由甲基 2,6-dideoxy-4-O-methyl-β-L-thero-hexopyranosid-3-ulose (11) 通过连续转化立体选择性合成的；氰基化，还原性螺环氮丙啶形成，还原性开环成甲基支化氨基糖，氧化成相应的硝基糖。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2535
• 作为产物：
  描述：

  spiro 在 镍 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 methyl 2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-3-nitro-β-L-xylo-hexapyranoside
  参考文献：
  名称：

  支链糖。三十五。L-Rubranitose (2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-3-nitro-L-xylo-hexopyranose)的合成

  摘要：

  标题化合物是由甲基 2,6-dideoxy-4-O-methyl-β-L-thero-hexopyranosid-3-ulose (11) 通过连续转化立体选择性合成的；氰基化，还原性螺环氮丙啶形成，还原性开环成甲基支化氨基糖，氧化成相应的硝基糖。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2535

文献信息

• Synthesis of 2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-3-nitro-l-xylo-hexopyranose (l-rubranitrose)
  作者：Juji Yoshimura、Toshio Yasumori、Tatsuya Kondo、Ken-Ichi Sato

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80745-4

  日期：1982.8